공동·내세포괴·바깥 세포층을 구분한 배반포 개념 일러스트

REPRODUCTIVE HEALTH, EXPLAINED

생리와 배란부터
임신과 출산까지

몸에서 일어나는 변화와 난임 치료 과정을 살펴봅니다.
과정별 도표와 국가·연령별 통계를 함께 볼 수 있습니다.

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자료 확인 2026.09.16한국어 비주얼 가이드
BLASTOCYST배반포 · 수정 후 약 5–6일 / AI 개념 일러스트

A GUIDE AT YOUR PACE

궁금한 곳에서 시작하세요.

기본 원리부터 치료 선택까지.
궁금한 주제를 골라 설명과 도표를 살펴보세요.

THE BIG PICTURE / 전체 과정

생리부터 출산까지 한눈에

각 단계를 누르면 해당 설명으로 이어집니다.

  1. 01주기·배란난자 성숙과 배란
  2. 02수정·배아 발달난자와 정자가 만나 분할
  3. 03착상배아와 자궁내막의 연결
  4. 04임신 확인hCG와 초음파로 경과 확인
  5. 05임신 중 돌봄발달·검사·당사자의 건강
  6. 06분만·산후출산 뒤 회복과 신생아 돌봄

임신이 성립하고 진행하는 경우의 개요입니다. 단계별 기간은 다르며 중단·재평가·다른 선택도 가능합니다. IVF는 모든 사람이 거치는 필수 경로가 아닙니다.

01 THE CYCLE

생리 주기 동안
몸에서는 무슨 일이 일어날까요?

난자가 자라고 배란이 일어나는 동안 자궁내막도 달라집니다. 호르몬 변화와 함께 살펴보세요.

난포액으로 찬 공간과 벽에 붙은 난자·주변 세포를 보여주는 난포 단면 개념 일러스트
AI 과학 일러스트 · 개념도난포 단면 · 가운데 빈 공간은 난포강, 가장자리의 큰 세포는 난자입니다. 세포·조직의 크기는 개략적으로 표현했습니다.

난소와 자궁은 서로 다른 일을 합니다

난소는 난자를 성숙시키고, 자궁내막은 임신을 준비합니다.

난포는 난자와 이를 둘러싼 세포로 이루어집니다. 난소에서 나온 난자는 난관 쪽으로 이동합니다. 자궁내막은 호르몬 변화에 따라 두꺼워졌다가, 임신이 성립하지 않으면 일부가 탈락합니다.

난소
난포의 성장과 배란
난관
난자 이동과 수정이 일어나는 장소
자궁
배아가 착상하고 임신이 진행되는 공간

28일은 예시이지, 정해진 일정이 아닙니다

난포기는 생리 첫날부터 시작합니다. 배란일은 사람마다, 같은 사람의 주기마다 달라질 수 있습니다.

AT A GLANCE

생리 주기에 따른 호르몬·난소·자궁내막 변화

생리 주기에 따른 호르몬·난소·자궁내막 변화
시기난소에서주요 신호자궁내막에서
생리 시작 / 초기 난포기다음 난포군의 성장 시작이전 황체의 호르몬 감소, FSH 작용기존 내막의 일부 탈락
난포 성장우세 난포 발달에스트로겐 증가증식·재생
배란 무렵난포에서 난자 방출LH 급증임신을 위한 준비 지속
황체기배란 후 난포가 황체로 변화프로게스테론 우세분비 변화와 유지

생리는 난포기의 일부입니다. 표의 칸 너비는 기간·호르몬 농도를 뜻하지 않으며 배란일을 14일로 고정하지 않습니다.

생리가 시작되면 난포기도 함께 시작됩니다. 배란 후에는 남은 난포가 황체가 되어 프로게스테론을 분비하고 자궁내막을 유지합니다. 임신이 성립하지 않으면 황체 기능이 줄면서 다음 생리가 시작됩니다.

배란에 관여하는 호르몬

시상하부의 GnRH 신호에 따라 뇌하수체가 FSH와 LH를 분비합니다. FSH는 성장 중인 난포의 발달을 돕고, 충분한 에스트로겐 신호 뒤의 LH 급증이 배란에 관여합니다. 이 도식은 혈액검사 값이나 개인 배란일을 예측하는 모델이 아닙니다.

가임기는 배란일 하루보다 넓습니다

ASRM은 배란일로 끝나는 6일을 가임기로 설명합니다. 배란일을 정확히 알기 어렵다는 점도 함께 고려해야 합니다.

배란검사기로는 LH 변화를, 기초체온으로는 배란 뒤의 변화를 살핍니다. 앱의 달력 예측이나 한 번의 측정으로 배란을 확정할 수는 없습니다. 임신을 준비한다면 특정 날짜에만 맞추려 하기보다 무리 없이 관계를 가질 수 있는 빈도를 상의하세요.

진료·상담 전에 챙길 내용

주기가 매우 불규칙하거나 생리가 멈췄다면 달력 계산보다 원인 평가가 먼저입니다.

주기 변화는 기록하고, 원인은 따로 확인합니다

생리 양·간격·통증이 달라졌다면 시작 시점, 복용 약, 임신 가능성까지 함께 기록하면 도움이 됩니다.

배란 장애, PCOS, 갑상선 문제 등 여러 원인이 있을 수 있습니다. 주기가 달라졌다는 것만으로 특정 질환을 진단할 수는 없습니다. 생리를 하더라도 난임 요인이 있을 수 있습니다. 임신 가능성이 있다면 검사 시점도 확인하세요.

진료·상담 전에 챙길 내용

많은 출혈과 어지럼, 심한 통증이 함께 있으면 일반적인 주기 상담을 기다리지 말고 진료받으세요.

02 A SMALL BEGINNING

수정부터 착상까지,
배아는 어떻게 자랄까요?

수정된 난자는 세포 분열을 거쳐 배반포로 자랍니다. 이후 자궁내막에 자리 잡는 과정이 착상입니다.

수정 뒤에도 여러 단계를 거칩니다

수정란은 분할하고 배반포로 발달한 뒤 자궁내막과 상호작용합니다.

AT A GLANCE

수정 후 경과일로 보는 배아 발달

수정 후 경과일로 보는 배아 발달
수정 후주요 변화자연임신 / IVF에서 일어나는 곳
0일 무렵수정주로 난관 / 배양실에서 IVF·ICSI
1일 무렵수정 여부 확인IVF에서는 전핵 등 수정 소견 관찰
2–3일 무렵분할배아 세포가 나뉨 · 발달 속도는 다양
5–7일 무렵배반포 형성공동·내세포괴·영양외배엽 구분
이후 착상 과정부착과 침윤자궁내막과의 상호작용 · 개인차 존재

수정 후 경과일이며 임신 주수가 아닙니다. 이식일·배아 발달 단계와 임신검사일은 진료팀의 일정에 따릅니다.

난관에서 수정된 뒤 세포 분할이 진행됩니다. 상실배를 지나 배반포가 되면 내부 공간과 내세포괴, 바깥 세포층이 구분됩니다. 배아 발달 속도와 착상 시점에는 차이가 있습니다. 표에 적힌 날짜는 수정 후 며칠이 지났는지를 대략 나타냅니다.

배반포의 세 부분

공동은 액체로 찬 내부 공간입니다. 한쪽에 모인 내세포괴는 배아 본체의 발달에, 바깥 영양외배엽은 태반의 태아 측 조직 형성에 기여합니다. 표면 모양만으로 유전적 정상이나 출산을 보장할 수는 없습니다.

착상은 배아와 자궁내막의 상호작용입니다

배아 발달, 내막의 상태와 시기 등 여러 조건이 함께 관여합니다.

배아가 내막에 부착하고 침윤하는 과정에서 초기 태반 조직이 발달합니다. hCG는 초기 임신을 유지하는 호르몬 신호에 관여합니다. 증상 유무, 한 번의 hCG 수치, ‘착상혈’이라는 표현만으로 임신 위치나 정상 진행을 판정하지 않습니다.

진료·상담 전에 챙길 내용

임신검사 양성 뒤에는 의료진 안내에 따라 경과와 임신 위치를 확인하세요.

임신의 위치도 확인해야 합니다

자궁외임신은 자궁 안의 정상 위치가 아닌 곳에 임신이 자리 잡은 상태입니다.

바로 진료가 필요한 경우

임신 가능성이 있는 상태에서 심한 복통, 어깨 통증, 실신·심한 어지럼이 있으면 즉시 응급 진료를 받으세요.

통증·출혈이 있을 수 있지만 증상만으로 구분되지 않을 수 있습니다. 초음파와 필요한 혈액검사, 경과를 함께 평가합니다. 치료는 상태와 위치, 파열 여부 등에 따라 약물 또는 수술을 검토합니다.

03 GROWING TOGETHER

임신 중 몸의 변화부터
출산과 산후 회복까지

임신 주수를 세는 방법, 태반의 역할, 분만 과정과 출산 뒤 회복을 차례로 알아봅니다.

태반 융모 조직 안의 태아 혈관과 그 바깥의 모체 혈액 공간이 분리된 개념 일러스트
AI 과학 일러스트 · 개념도태반 경계면 · 융모 안에는 태아 혈관이, 융모 바깥에는 모체 혈액 공간이 있습니다. 색은 설명용이며 실측 색·산소 수치가 아닙니다.

임신 주수와 수정 후 나이는 다릅니다

임상에서 쓰는 임신 주수는 보통 마지막 생리 시작일을 기준으로 합니다. 수정 후 경과와 약 2주 차이가 납니다.

AT A GLANCE

임신 시기별 변화와 진료

임신 시기별 변화와 진료
시기 · 임신 주수주요 변화의료진에게 물어볼 내용
임신 전복용 약·건강 상태·임신 준비 점검어떤 약과 보충제를 미리 검토할까요?
1삼분기 · 13주 6일까지임신 위치·주수 확인, 주요 기관의 기초 형성예정일의 기준과 검사 선택지는 무엇인가요?
2삼분기 · 14주–27주 6일구조와 성장 관찰이번 초음파·검사는 무엇을 확인하나요?
3삼분기 · 28주부터성장·기능 성숙, 분만 준비태동 변화 시 연락처와 분만 계획은?
출산 직후·산후신생아 적응과 임신 당사자의 회복후속 진료·선별 결과·도움받을 곳은?

일반적인 과정을 정리한 표입니다. 실제 검사 항목과 시기는 국가·병력·현재 경과에 따라 조정합니다.

배란 시점이 다르거나 생리일이 불확실하면 초음파 소견 등을 함께 사용해 예정일을 정합니다. IVF 임신은 배아의 발달일과 이식 날짜를 반영합니다. ‘임신 6주’와 ‘수정 후 6주’는 서로 다른 발달 시점입니다.

1삼분기
13주 6일까지
2삼분기
14주 0일–27주 6일
3삼분기
28주 0일부터

태반은 두 순환 사이의 교환 기관입니다

모체 혈액과 태아 혈액은 정상적인 구조에서 직접 연결된 하나의 혈관을 흐르지 않습니다.

AT A GLANCE

태반을 사이에 둔 두 순환

태반을 사이에 둔 두 순환
경로이동 방향핵심 역할
모체 순환모체 → 융모 사이 혈액 공간 → 모체태반 경계면으로 산소·영양소를 공급
제대동맥 2개태아 → 태반태아에서 태반으로 혈액을 보냄
제대정맥 1개태반 → 태아교환 뒤의 혈액이 태아로 돌아옴
융모의 경계두 혈액 공간 사이의 물질 교환정상적으로 하나의 혈관으로 직접 연결되지 않음

동맥·정맥은 심장을 기준으로 흐르는 방향의 이름입니다. 태반은 모든 물질을 막는 차단막이 아닙니다.

산소와 영양소, 노폐물은 태반의 경계를 통해 교환됩니다. 태아에서 태반으로 향하는 제대동맥 2개와, 태반에서 태아로 돌아오는 제대정맥 1개가 제대 순환을 이룹니다. 동맥·정맥은 산소량이 아니라 심장에서 나가거나 돌아오는 방향으로 이름 붙입니다.

태반은 완전한 차단막이 아닙니다

태반은 호르몬 분비와 물질 교환에 관여하지만 모든 약물·감염·유해 물질을 막지는 못합니다. ‘두 혈액이 직접 섞이지 않는다’고 해서 물질도 전혀 통과하지 않는 것은 아닙니다.

태아의 성장과 발달은 어떻게 확인하나요?

초기에는 주요 기관의 기초가 형성되고, 이후 성장과 기능 성숙이 계속됩니다.

임신 주수에 따라 초음파에서 확인하는 구조와 성장 지표가 달라집니다. 과일 크기 비유나 한 개의 평균 체중은 개인의 정상 여부를 판정하는 기준이 아닙니다. 조산아의 경과도 특정 주수 하나만으로 결정되지 않습니다.

진료·상담 전에 챙길 내용

이번 검사에서 어떤 구조와 성장을 확인했는지, 다음 검사에서는 무엇을 볼지 물어보세요.

분만은 한 가지 속도로 진행되지 않습니다

자궁경부 변화, 태아 상태와 산모 상태를 함께 보며 진행을 평가합니다.

AT A GLANCE

분만에서 산후로 이어지는 과정

분만에서 산후로 이어지는 과정
단계무슨 일이 일어나나요?함께 확인하는 것
분만 1기자궁경부가 완전히 열릴 때까지경부 변화·수축·산모와 태아 상태
분만 2기완전 개대부터 아기가 태어날 때까지태아 하강과 상태, 산모 상태
분만 3기아기 출생부터 태반 배출까지태반 배출과 출혈
산후·신생아 돌봄회복과 출생 후 적응출혈·혈압·통증·호흡·수유·정서적 지원

질식 분만의 기본 단계입니다. 제왕절개·보조 분만은 적응증에 따라 검토하며 단계별 시간을 모든 사람에게 고정하지 않습니다.

ACOG 2024 지침은 활성기 관리의 시작 기준을 자궁경부 6cm 개대로 제시합니다. 모든 기관이 같은 기준을 쓰는 것은 아닙니다. 개대가 완료된 후 아기가 태어나는 단계, 이어 태반이 나오는 단계로 진행합니다.

분만 방식과 진통 조절

질식 분만, 기구를 이용한 보조 분만, 제왕절개는 적응증과 위험·이득이 다릅니다. 태위·태향, 태반 위치, 이전 수술과 분만 병력도 고려합니다. 경막외 진통을 반드시 3–4cm 이후에만 받을 수 있다고 단정하지 말고, 원하는 진통 조절과 가능한 방법을 의료진과 미리 상의하세요.

아프가 점수는 출생 직후 상태의 기록입니다

보통 출생 1분과 5분에 피부색·심박수·자극 반응·근긴장·호흡을 평가합니다.

각 항목을 0–2점으로 기록하지만, 점수만으로 출생 시 질식이나 개인의 장기 신경 발달을 판정하지 않습니다. 소생술이 필요한 아기에게는 1분 점수를 기다리지 않고 즉시 처치를 시작합니다.

진료·상담 전에 챙길 내용

점수와 함께 어떤 지원이 필요했는지, 이후 관찰과 추적 진료 계획이 무엇인지 확인하세요.

출산 뒤 회복과 산후 진료

출혈·혈압·감염·통증뿐 아니라 수면, 수유, 정서적 회복과 지원 환경도 확인해야 합니다.

회복 속도는 분만 방식과 임신·출산 과정에 따라 다릅니다. 자신을 해칠 생각, 심한 두통·호흡곤란·흉통·과다 출혈은 즉시 도움을 요청할 신호입니다.

진료·상담 전에 챙길 내용

퇴원 전에 산후 진료 일정, 급한 증상의 연락처, 수유·정신건강 지원 경로를 확보하세요.

04 UNDERSTANDING FERTILITY

난임 검사는 언제,
무엇부터 받아야 할까요?

난임 평가에서는 두 사람의 건강과 병력을 함께 살핍니다. 검사마다 알 수 있는 것이 다릅니다.

난임은 드문 경험이 아닙니다

WHO는 평생 난임을 경험하는 비율을 약 6명 중 1명으로 추정했습니다.

이 숫자는 지금 치료받는 사람의 비율이 아닙니다. 다양한 시기·지역의 연구를 통합한 평생 경험 추정이며, 한국의 현재 난임 비율이나 개인의 가능성으로 바꿔 읽지 않습니다.

DATA / 통합 추정

평생 난임 경험 추정

세계 · 1990–2021년 연구 통합 · WHO 2023 보고서

단위 %
평생 경험을 본 집단 추정

평생 난임을
경험한 비율

현재 치료 중인 사람의 비율과는
다른 지표입니다.

95% 신뢰구간 15.0–20.3%. 현재 유병률·한국의 비율·개인 확률이 아닙니다.

원자료: Executive summary · lifetime prevalence

데이터 표와 기준 보기
평생 난임 경험 추정 · 세계 · 1990–2021년 연구 통합 · WHO 2023 보고서
구분%
평생 경험17.5

분모: 포함 연구에서 평생 난임 경험을 평가한 대상

95% 신뢰구간: 15–20.3%

난임 평가는 언제 시작하나요?

WHO는 12개월을 난임의 정의에 사용하지만, 진료 전 반드시 12개월을 기다려야 하는 것은 아닙니다.

ASRM은 임신을 시도하는 여성의 연령이 35세 미만이면 12개월, 35세 이상이면 6개월 뒤 평가를 권고합니다. 40세를 넘거나 알려진 위험 요인이 있으면 더 이른 평가가 적절할 수 있습니다. 이는 미국 학회 권고이며 지원금 자격 기준과는 별개입니다.

35세 미만
12개월 시도 후 평가
35세 이상
6개월 시도 후 평가
위험 요인이 있다면
기다리지 말고 평가 시점 상담
진료·상담 전에 챙길 내용

생리 불순·무월경, 난관 질환 의심, 남성 요인, 항암치료 등은 조기 상담이 필요한 예입니다.

배란·난관·자궁과 정자를 함께 살핍니다

여성 요인, 남성 요인, 복합 요인과 원인불명 난임을 구분합니다.

AT A GLANCE

검사로 알 수 있는 것

검사로 알 수 있는 것
평가 영역주요 확인결과만으로 단정하지 않는 것
배란주기·병력, 필요한 호르몬 평가달력만으로 정확한 배란일 확정
난소 예비력AMH·AFC, 이전 자극 반응난자 질·자연임신 확률
자궁·난관구조와 난관 개통성 등배아의 유전적 상태
정자정액검사와 관련 병력수치 하나로 임신 가능·불가능 판정

병력과 시도 기간을 확인하고 필요한 경우 정액검사, 배란 평가, 자궁·난관 검사를 조합합니다. 난관이 열려 있는지, 정자의 수와 운동성은 어떤지 각각 살핍니다. 원인불명 난임은 표준 평가에서 원인을 찾지 못한 경우입니다. 문제가 전혀 없다고 확정한 것은 아닙니다.

이전에 임신한 적이 없는 경우의 일차성 난임과, 한 번 이상 임신한 뒤 겪는 이차성 난임을 구분합니다. 임신·출산 경험이 있어도 현재의 난임 평가는 필요할 수 있습니다.

검사를 많이 할수록 좋은가요?

아닙니다. 모든 사람에게 프로락틴·면역검사·복강경을 일괄 적용하지 않습니다. 증상과 병력에 따라 검사의 필요성이 달라집니다. 정액검사 참고치는 임신 가능/불가능을 나누는 절대 경계가 아니며 결과와 임상 맥락을 함께 해석합니다.

AMH로 ‘난소 나이’를 알 수 있나요?

AMH와 AFC는 난소 자극에 대한 반응을 예상하는 데 도움이 되지만, 난자 질이나 자연임신 가능성을 단독으로 말해 주지 않습니다.

AMH는 작은 난포의 과립막세포에서 분비되는 호르몬이고, AFC는 초음파로 관찰하는 작은 난포 수입니다. 검사실·방법·연령과 임상 상황을 함께 봐야 합니다. AMH가 낮아도 임신이 불가능한 것은 아니며, 높다고 임신이 보장되는 것도 아닙니다.

예비력과 난자 질을 구분하기

예비력은 주로 난포의 양과 난소 반응에 관한 개념입니다. 질과 염색체 위험을 검사 하나로 직접 측정하는 것은 아닙니다. 연령, 이전 시술 반응, 정자와 자궁·난관 요인을 함께 평가합니다.

한국의 지원은 지역·적용 항목까지 확인하세요

공식 지자체 안내에는 출산당 25회, 체외수정 20회·인공수정 5회의 지원 구조가 제시되어 있습니다.

건강보험 적용과 지자체 시술비 지원은 같은 제도가 아닙니다. 거주지, 신청 시점, 시술 종류, 지원 금액과 서류를 관할 보건소에서 확인해야 합니다. 기존 자료의 ‘최대 7회’를 현재의 공통 기준으로 사용하지 않습니다.

진료·상담 전에 챙길 내용

방문 전 보건소에 지원결정통지서 발급 시점과 해당 시술의 본인부담 항목을 확인하세요.

05 TREATMENT & POSSIBILITIES

IVF 과정과
치료 결과를 알아봅니다.

IVF는 어떤 순서로 진행될까요? 검사와 시술의 차이를 살펴보고, 국가·연령별 ‘성공률’이 무엇을 뜻하는지 확인하세요.

모든 치료가 IVF로 시작하지는 않습니다

원인·시도 기간·연령·선호에 따라 치료 선택이 달라집니다.

AT A GLANCE

IUI · IVF · ICSI · FET의 차이

IUI · IVF · ICSI · FET의 차이
방법시술 단계하는 일
IUI · 인공수정수정 전정자를 자궁 안에 주입. 수정은 몸 안에서 진행
IVF · 체외수정채취 → 수정 → 배양 → 이식몸 밖에서 난자와 정자를 수정하고 배아를 배양
ICSI · 미세수정IVF 안의 수정 단계성숙 난자 안에 정자 1개를 직접 주입
FET · 동결 배아 이식배아 보존 후 이식 단계보관한 배아를 해동해 이식
PGT · 이식 전 유전검사배아 검사 단계적응증에 따라 특정 유전·염색체 정보 평가

독립적인 5개 성공 단계가 아닙니다. ICSI·PGT·동결 이식은 IVF 과정 안에서 선택될 수 있으며 모두가 거치는 필수 절차는 아닙니다.

배란 장애를 치료하거나, 적절한 경우 IUI를 검토하거나, IVF가 필요한 상황이 있습니다. IUI는 정자를 자궁 안에 넣는 방법이고 IVF는 몸 밖에서 난자와 정자를 수정하는 과정입니다. 모두가 IUI→IVF 순서로 치료를 받는 것은 아닙니다.

IUI
자궁 안에 정자를 주입
IVF
체외에서 수정·배양 후 이식
ICSI
IVF 과정에서 난자 안에 정자 1개 주입

IVF는 어떤 순서로 진행되나요?

난소 자극부터 채취·수정·배양·이식까지, 단계마다 난자·배아의 상태와 시술 반응을 보고 다음 계획을 정합니다.

AT A GLANCE

IVF의 여덟 단계

  1. 01
    평가·계획

    병력·검사와 시술 목표, 동의 확인

  2. 02
    자극·모니터링

    난포 반응을 보고 약물·안전성 검토

  3. 03
    최종 성숙·채취

    트리거 일정과 난자 채취, 성숙도 확인

  4. 04
    수정

    일반 IVF 또는 적응증에 따른 ICSI

  5. 05
    배양

    수정 상태와 배아 발달 경과 관찰

  6. 06
    이식 계획

    신선 이식 또는 동결 보존 후 별도 이식

    신선 이식동결 보존 → 별도 이식 주기
  7. 07
    임신 확인

    안내받은 시점의 hCG 검사와 후속 초음파

  8. 08
    임신·출산 추적

    임신 경과, 산전 진료와 출산 결과 확인

동결 보존 뒤에는 별도 이식 주기가 이어집니다. 시술 중단·이식 보류·재시도도 가능하며 각 단계를 통과하는 비율은 같지 않습니다. 각 상자의 너비는 기간이나 성공률이 아닙니다.

모든 난자가 성숙하거나 수정되는 것은 아니고 모든 배아가 이식 단계에 도달하지도 않습니다. 신선 이식과 동결 후 이식은 시술 반응과 임상 상황에 따라 선택합니다. 주기 중단이나 동결 보존도 치료 계획의 일부일 수 있습니다.

OHSS와 다태임신

난소 과자극 증후군은 자극 과정의 중요한 위험입니다. 개인 위험에 따라 약물·트리거·동결 전략을 조정하지만 위험이 완전히 없어지는 것은 아닙니다. 한 번에 이식할 배아 수는 출산 가능성만 아니라 다태임신 위험까지 고려합니다. 급격한 복부 팽만, 호흡곤란, 소변 감소는 시술 기관에 신속히 알려야 합니다.

ICSI는 어떤 경우에 고려하나요?

정자 관련 요인이나 수정 실패 이력 등에서 난자 안에 정자를 직접 주입하는 방법을 검토합니다.

ICSI는 수정 과정을 돕지만 배아의 염색체 정상이나 착상·출산을 보장하지 않습니다. 일반 IVF와 비교해 자신의 상황에서 어떤 이득을 기대하는지, 추가 비용과 난자 손상 위험은 무엇인지 확인하세요.

국가·연령별 착상, 임신, 출산 결과

한국·미국·영국·일본의 공개 자료를 시술과 지표별로 볼 수 있습니다. 차트 바로 아래에서 실제 수치와 집계 기준을 함께 확인하세요.

OUTCOMES ATLAS / 4 COUNTRIES

국가 선택 → 시술·지표 선택 → 연령별 임신률·출산률·착상률 확인

HIRA 기반 전국 등록 연구

한국 2022

신선·동결 IVF / IUI 임상임신률

2025년 발표 · 2022년 시술

신선·동결 배아의 임상임신률

분모 실제로 배아를 이식한 시술 건수

  • 신선 이식 · 임상임신
  • 동결 이식 · 임상임신
신선·동결 배아의 임상임신률 · 2022년실제로 배아를 이식한 시술 건수 대비 %. 세로축 0–100%. 25세 미만: 신선 이식 · 임상임신 41.5%, 동결 이식 · 임상임신 44.0%; 25–29세: 신선 이식 · 임상임신 43.8%, 동결 이식 · 임상임신 50.9%; 30–34세: 신선 이식 · 임상임신 42.9%, 동결 이식 · 임상임신 49.3%; 35–39세: 신선 이식 · 임상임신 37.5%, 동결 이식 · 임상임신 46.5%; 40–44세: 신선 이식 · 임상임신 20.5%, 동결 이식 · 임상임신 31.9%; 45세 이상: 신선 이식 · 임상임신 4.5%, 동결 이식 · 임상임신 9.4%. 모든 수치는 아래 데이터 표에도 있습니다.025507510025세 미만 · 신선 이식 · 임상임신 41.5%25–29세 · 신선 이식 · 임상임신 43.8%30–34세 · 신선 이식 · 임상임신 42.9%35–39세 · 신선 이식 · 임상임신 37.5%40–44세 · 신선 이식 · 임상임신 20.5%45세 이상 · 신선 이식 · 임상임신 4.5%25세 미만 · 동결 이식 · 임상임신 44.0%25–29세 · 동결 이식 · 임상임신 50.9%30–34세 · 동결 이식 · 임상임신 49.3%35–39세 · 동결 이식 · 임상임신 46.5%40–44세 · 동결 이식 · 임상임신 31.9%45세 이상 · 동결 이식 · 임상임신 9.4%25세 미만25–29세30–34세35–39세40–44세45세 이상

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신선·동결 배아의 임상임신률 · 2022년 · 단위 % · 건수는 결과 발생 / 분모
연령신선 이식 · 임상임신 (%)동결 이식 · 임상임신 (%)신선 이식 · 임상임신 (건)동결 이식 · 임상임신 (건)
25세 미만41.5%44.0%22 / 5340 / 91
25–29세43.8%50.9%376 / 859837 / 1,645
30–34세42.9%49.3%3,348 / 7,7977,234 / 14,670
35–39세37.5%46.5%5,411 / 14,4159,994 / 21,501
40–44세20.5%31.9%2,829 / 13,8194,317 / 13,549
45세 이상4.5%9.4%149 / 3,285235 / 2,491

동결 이식군과 신선 이식군은 같은 환자를 무작위 배정한 집단이 아닙니다. 두 선의 차이는 동결 자체의 치료 효과를 뜻하지 않습니다. 25세 미만은 표본이 작습니다. 2022년 원자료를 확인한 표이며 최신 연도라고 표기하지 않습니다.

원자료 위치: Table 11 · p.305

무엇을 셌나요?
초음파에서 임신낭이 확인된 임상임신. 출산까지 추적한 결과가 아닙니다.
포함 대상
한국 지정 난임시술기관 201곳의 2022년 기록. 건강보험·비급여 시술 포함.
연령 기준
원문 시술 기록의 여성 연령 구간. 동결 배아의 난자 채취 당시 연령과 같다고 가정하지 않습니다.

2025년 발표 · 2022년 시술

40세 이후, 1세 단위로 보기

분모 실제로 배아를 이식한 시술 건수

  • 신선 이식 · 임상임신
  • 동결 이식 · 임상임신
40세 이후, 1세 단위로 보기 · 2022년실제로 배아를 이식한 시술 건수 대비 %. 세로축 0–100%. 40세: 신선 이식 · 임상임신 29.1%, 동결 이식 · 임상임신 39.3%; 41세: 신선 이식 · 임상임신 24.0%, 동결 이식 · 임상임신 35.0%; 42세: 신선 이식 · 임상임신 18.8%, 동결 이식 · 임상임신 29.9%; 43세: 신선 이식 · 임상임신 15.5%, 동결 이식 · 임상임신 26.3%; 44세: 신선 이식 · 임상임신 9.9%, 동결 이식 · 임상임신 17.9%; 45세 이상: 신선 이식 · 임상임신 4.5%, 동결 이식 · 임상임신 9.4%. 모든 수치는 아래 데이터 표에도 있습니다.025507510040세 · 신선 이식 · 임상임신 29.1%41세 · 신선 이식 · 임상임신 24.0%42세 · 신선 이식 · 임상임신 18.8%43세 · 신선 이식 · 임상임신 15.5%44세 · 신선 이식 · 임상임신 9.9%45세 이상 · 신선 이식 · 임상임신 4.5%40세 · 동결 이식 · 임상임신 39.3%41세 · 동결 이식 · 임상임신 35.0%42세 · 동결 이식 · 임상임신 29.9%43세 · 동결 이식 · 임상임신 26.3%44세 · 동결 이식 · 임상임신 17.9%45세 이상 · 동결 이식 · 임상임신 9.4%40세41세42세43세44세45세 이상

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40세 이후, 1세 단위로 보기 · 2022년 · 단위 % · 건수는 결과 발생 / 분모
연령신선 이식 · 임상임신 (%)동결 이식 · 임상임신 (%)신선 이식 · 임상임신 (건)동결 이식 · 임상임신 (건)
40세29.1%39.3%946 / 3,2531,496 / 3,808
41세24.0%35.0%736 / 3,0701,154 / 3,299
42세18.8%29.9%556 / 2,957828 / 2,770
43세15.5%26.3%392 / 2,526569 / 2,160
44세9.9%17.9%199 / 2,013270 / 1,512
45세 이상4.5%9.4%149 / 3,285235 / 2,491

45세 이상은 여러 나이를 합친 원문 구간입니다. 연령별 집단 평균이지 개인의 치료 결과 예측은 아닙니다.

원자료 위치: Table 12 · p.306

무엇을 셌나요?
초음파에서 임신낭이 확인된 임상임신. 출산까지 추적한 결과가 아닙니다.
포함 대상
한국 지정 난임시술기관 201곳의 2022년 기록. 건강보험·비급여 시술 포함.
연령 기준
원문 시술 기록의 여성 연령 구간. 동결 배아의 난자 채취 당시 연령과 같다고 가정하지 않습니다.

2025년 발표 · 2022년 시술

IUI 후 임상임신률

분모 실제로 인공수정을 시행한 시술 건수

  • IUI · 임상임신
IUI 후 임상임신률 · 2022년실제로 인공수정을 시행한 시술 건수 대비 %. 세로축 0–100%. 25세 미만: IUI · 임상임신 17.3%; 25–29세: IUI · 임상임신 16.6%; 30–34세: IUI · 임상임신 14.5%; 35–39세: IUI · 임상임신 12.9%; 40–44세: IUI · 임상임신 7.3%; 45세 이상: IUI · 임상임신 0.7%. 모든 수치는 아래 데이터 표에도 있습니다.025507510025세 미만 · IUI · 임상임신 17.3%25–29세 · IUI · 임상임신 16.6%30–34세 · IUI · 임상임신 14.5%35–39세 · IUI · 임상임신 12.9%40–44세 · IUI · 임상임신 7.3%45세 이상 · IUI · 임상임신 0.7%25세 미만25–29세30–34세35–39세40–44세45세 이상

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IUI 후 임상임신률 · 2022년 · 단위 % · 건수는 결과 발생 / 분모
연령IUI · 임상임신 (%)IUI · 임상임신 (건)
25세 미만17.3%19 / 110
25–29세16.6%309 / 1,865
30–34세14.5%1,968 / 13,580
35–39세12.9%1,521 / 11,782
40–44세7.3%260 / 3,574
45세 이상0.7%4 / 543

IUI와 IVF는 적응증과 대상자가 다릅니다. 숫자만으로 어떤 치료가 개인에게 더 적절한지 결정하지 않습니다.

원자료 위치: Table 7 · p.303

무엇을 셌나요?
초음파에서 임신낭이 확인된 임상임신. 출산까지 추적한 결과가 아닙니다.
포함 대상
한국 지정 난임시술기관 201곳의 2022년 기록. 건강보험·비급여 시술 포함.
연령 기준
원문 시술 기록의 여성 연령 구간. 동결 배아의 난자 채취 당시 연령과 같다고 가정하지 않습니다.

이 보고서는 출산 추적 자료와 연령별 착상률을 제공하지 않습니다. 임신률을 출산률로 환산하지 않습니다.

SART 회원기관 전국 집계

미국 2023

착상률 / 임상임신률 / 생아출산율 / 누적 결과

2023년 최종 보고서

첫 배아 이식 후 임신과 출산

분모 채취 후 실제 시행한 첫 배아 이식 건수

  • 임상임신
  • 생아출산
첫 배아 이식 후 임신과 출산 · 2023년채취 후 실제 시행한 첫 배아 이식 건수 대비 %. 세로축 0–100%. 35세 미만: 임상임신 62.5%, 생아출산 53.5%; 35–37세: 임상임신 60.0%, 생아출산 50.8%; 38–40세: 임상임신 56.3%, 생아출산 46.1%; 41–42세: 임상임신 46.3%, 생아출산 36.3%; 43세 이상: 임상임신 25.2%, 생아출산 17.7%. 모든 수치는 아래 데이터 표에도 있습니다.025507510035세 미만 · 임상임신 62.5%35–37세 · 임상임신 60.0%38–40세 · 임상임신 56.3%41–42세 · 임상임신 46.3%43세 이상 · 임상임신 25.2%35세 미만 · 생아출산 53.5%35–37세 · 생아출산 50.8%38–40세 · 생아출산 46.1%41–42세 · 생아출산 36.3%43세 이상 · 생아출산 17.7%35세 미만35–37세38–40세41–42세43세 이상

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첫 배아 이식 후 임신과 출산 · 2023년 · 단위 %
연령임상임신 (%)생아출산 (%)첫 이식 건수
35세 미만62.5%53.5%42,216
35–37세60.0%50.8%23,619
38–40세56.3%46.1%17,464
41–42세46.3%36.3%6,050
43세 이상25.2%17.7%2,928

두 선은 같은 첫 이식 건수를 분모로 합니다. 이식에 도달하지 않은 주기는 이 분모에 들어가지 않습니다. 시작당 결과는 별도 누적 출산 탭에서 확인하세요.

원자료 위치: 1st Transfer → Pregnancy outcomes → Number of transfers 아래 행

무엇을 셌나요?
임상임신은 초음파로 확인된 자궁내 임신, 생아출산은 살아 있는 아이가 태어난 분만 결과입니다.
포함 대상
SART 회원기관 · 본인 난자 · 전체 진단. 채취 후 첫 이식은 신선 또는 동결 이식입니다.
연령 기준
SART 본인 난자 보고서의 여성 연령 구간. 기증 난자 자료는 포함하지 않습니다.

2023년 최종 보고서

첫 이식 배아의 착상률

분모 첫 이식에서 이식한 배아 수의 합

  • 착상 · SART 정의
첫 이식 배아의 착상률 · 2023년첫 이식에서 이식한 배아 수의 합 대비 %. 세로축 0–100%. 35세 미만: 착상 · SART 정의 58.0%; 35–37세: 착상 · SART 정의 54.2%; 38–40세: 착상 · SART 정의 46.4%; 41–42세: 착상 · SART 정의 32.0%; 43세 이상: 착상 · SART 정의 12.3%. 모든 수치는 아래 데이터 표에도 있습니다.025507510035세 미만 · 착상 · SART 정의 58.0%35–37세 · 착상 · SART 정의 54.2%38–40세 · 착상 · SART 정의 46.4%41–42세 · 착상 · SART 정의 32.0%43세 이상 · 착상 · SART 정의 12.3%35세 미만35–37세38–40세41–42세43세 이상

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첫 이식 배아의 착상률 · 2023년 · 단위 %
연령착상 · SART 정의 (%)
35세 미만58.0%
35–37세54.2%
38–40세46.4%
41–42세32.0%
43세 이상12.3%

착상률은 배아 기준이고 임신률은 시술 기준이므로 같은 분모의 연속 단계로 겹쳐 그리지 않았습니다. hCG 양성률도 착상률로 대체하지 않습니다.

원자료 위치: 1st Transfer → Pregnancy outcomes → Implantation rate (metric 37)

무엇을 셌나요?
SART는 초음파에서 심박이 확인된 태아 수와 생아+사산아 수 중 더 큰 수를 이식 배아 수로 나눕니다. 임신낭 수만을 사용하는 정의와 다릅니다.
포함 대상
SART 회원기관 · 본인 난자 · 전체 진단. 채취 후 첫 이식은 신선 또는 동결 이식입니다.
연령 기준
SART 본인 난자 보고서의 여성 연령 구간. 기증 난자 자료는 포함하지 않습니다.

2023년 최종 보고서

한 번의 채취 시작에 연결된 누적 출산

분모 난자 채취를 목적으로 시작한 시술 주기

  • 누적 생아출산
한 번의 채취 시작에 연결된 누적 출산 · 2023년난자 채취를 목적으로 시작한 시술 주기 대비 %. 세로축 0–100%. 35세 미만: 누적 생아출산 53.2%; 35–37세: 누적 생아출산 39.9%; 38–40세: 누적 생아출산 26.2%; 41–42세: 누적 생아출산 13.2%; 43세 이상: 누적 생아출산 4.1%. 모든 수치는 아래 데이터 표에도 있습니다.025507510035세 미만 · 누적 생아출산 53.2%35–37세 · 누적 생아출산 39.9%38–40세 · 누적 생아출산 26.2%41–42세 · 누적 생아출산 13.2%43세 이상 · 누적 생아출산 4.1%35세 미만35–37세38–40세41–42세43세 이상

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한 번의 채취 시작에 연결된 누적 출산 · 2023년 · 단위 %
연령누적 생아출산 (%)채취 목적 시작 주기
35세 미만53.2%57,602
35–37세39.9%38,895
38–40세26.2%37,878
41–42세13.2%19,367
43세 이상4.1%13,989

시작 후 1년 이내 연결된 이식 결과를 집계하며 이식하지 못한 주기도 포함됩니다. 모든 후속 이식을 평생 추적한 값이나 여러 번 채취했을 때의 누적 결과는 아닙니다.

원자료 위치: All Transfers → Live births per intended egg retrieval

무엇을 셌나요?
한 채취 시작 주기에 연결된 신선·동결 이식의 생아출산을 정해진 추적 기간에 집계한 결과입니다.
포함 대상
SART 회원기관 · 본인 난자 · 전체 진단. 채취 후 첫 이식은 신선 또는 동결 이식입니다.
연령 기준
SART 본인 난자 보고서의 여성 연령 구간. 기증 난자 자료는 포함하지 않습니다.

본인 난자 자료입니다. 기증 난자 결과와 분리하며, PGT 여부 등을 추가 제한하지 않은 전체 진단 집계입니다.

HFEA 국가 등록자료

영국 2024

연령별 생아출산율 · 신선·동결 통합

2026년 발표 · 2024년 잠정치

신선·동결 이식을 합친 생아출산율

분모 이식한 배아 수의 합

  • 생아출산 / 이식 배아
신선·동결 이식을 합친 생아출산율 · 2024년이식한 배아 수의 합 대비 %. 세로축 0–100%. 18–34세: 생아출산 / 이식 배아 38.0%; 35–37세: 생아출산 / 이식 배아 31.0%; 38–39세: 생아출산 / 이식 배아 24.0%; 40–42세: 생아출산 / 이식 배아 16.0%; 43–44세: 생아출산 / 이식 배아 8.0%. 모든 수치는 아래 데이터 표에도 있습니다.025507510018–34세 · 생아출산 / 이식 배아 38.0%35–37세 · 생아출산 / 이식 배아 31.0%38–39세 · 생아출산 / 이식 배아 24.0%40–42세 · 생아출산 / 이식 배아 16.0%43–44세 · 생아출산 / 이식 배아 8.0%18–34세35–37세38–39세40–42세43–44세

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신선·동결 이식을 합친 생아출산율 · 2024년 · 단위 %
연령생아출산 / 이식 배아 (%)
18–34세38.0%
35–37세31.0%
38–39세24.0%
40–42세16.0%
43–44세8.0%

2024 보고서의 통합 집계 방식입니다. 과거 신선 이식만의 출산율 또는 다른 국가의 이식 시술당 결과와 직접 순위를 매기지 않습니다.

원자료 위치: Figure 2 · 원본 Excel “Figure 2” 시트 B4:F4

무엇을 셌나요?
살아서 태어난 출산의 발생 건수를 이식한 배아 수로 나눈 결과입니다. 태어난 아기 수나 이식 시술 횟수를 분모로 한 값이 아닙니다.
포함 대상
본인 난자 · 신선/동결 통합. PGT·기증 난자·대리모·출산 결과 미기록 제외.
연령 기준
동결 이식은 난자 채취 당시 연령을 사용합니다.

이 도표는 생아출산 지표입니다. 착상률·임신률의 대용으로 사용하지 않습니다. 2024년 결과는 보고서 발표 당시 잠정치입니다.

JSOG 국가 등록 연구

일본 2023

임상임신률 / 생아출산율 · 분모별 보기

2025년 12월 발표 · 2023년 시술

등록 주기당 임신과 출산

분모 해당 연령의 등록 ART 시술 주기 수

  • 임상임신 / 등록 주기
  • 생아출산 / 등록 주기
등록 주기당 임신과 출산 · 2023년해당 연령의 등록 ART 시술 주기 수 대비 %. 세로축 0–100%. 30세: 임상임신 / 등록 주기 29.4%, 생아출산 / 등록 주기 23.2%; 32세: 임상임신 / 등록 주기 29.4%, 생아출산 / 등록 주기 23.1%; 34세: 임상임신 / 등록 주기 28.5%, 생아출산 / 등록 주기 21.8%; 36세: 임상임신 / 등록 주기 25.9%, 생아출산 / 등록 주기 19.2%; 38세: 임상임신 / 등록 주기 22.3%, 생아출산 / 등록 주기 15.5%; 40세: 임상임신 / 등록 주기 17.2%, 생아출산 / 등록 주기 10.6%; 42세: 임상임신 / 등록 주기 10.6%, 생아출산 / 등록 주기 5.6%; 44세: 임상임신 / 등록 주기 6.0%, 생아출산 / 등록 주기 2.8%. 모든 수치는 아래 데이터 표에도 있습니다.025507510030세 · 임상임신 / 등록 주기 29.4%32세 · 임상임신 / 등록 주기 29.4%34세 · 임상임신 / 등록 주기 28.5%36세 · 임상임신 / 등록 주기 25.9%38세 · 임상임신 / 등록 주기 22.3%40세 · 임상임신 / 등록 주기 17.2%42세 · 임상임신 / 등록 주기 10.6%44세 · 임상임신 / 등록 주기 6.0%30세 · 생아출산 / 등록 주기 23.2%32세 · 생아출산 / 등록 주기 23.1%34세 · 생아출산 / 등록 주기 21.8%36세 · 생아출산 / 등록 주기 19.2%38세 · 생아출산 / 등록 주기 15.5%40세 · 생아출산 / 등록 주기 10.6%42세 · 생아출산 / 등록 주기 5.6%44세 · 생아출산 / 등록 주기 2.8%30세32세34세36세38세40세42세44세

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등록 주기당 임신과 출산 · 2023년 · 단위 % · 건수는 결과 발생 / 분모
연령임상임신 / 등록 주기 (%)생아출산 / 등록 주기 (%)임상임신 / 등록 주기 (건)생아출산 / 등록 주기 (건)
30세29.4%23.2%5,295 / 18,0164,181 / 18,016
31세29.3%23.1%6,342 / 21,6655,006 / 21,665
32세29.4%23.1%7,224 / 24,6035,685 / 24,603
33세28.9%22.4%8,076 / 27,9176,261 / 27,917
34세28.5%21.8%9,206 / 32,3147,039 / 32,314
35세27.2%20.5%9,559 / 35,0977,206 / 35,097
36세25.9%19.2%9,251 / 35,6646,832 / 35,664
37세24.4%17.5%9,298 / 38,1066,667 / 38,106
38세22.3%15.5%8,957 / 40,1826,231 / 40,182
39세19.5%12.9%9,017 / 46,1815,964 / 46,181
40세17.2%10.6%7,847 / 45,5444,819 / 45,544
41세13.9%8.1%5,763 / 41,5383,383 / 41,538
42세10.6%5.6%4,840 / 45,5722,531 / 45,572
43세9.0%4.4%2,444 / 27,1931,191 / 27,193
44세6.0%2.8%1,077 / 17,945507 / 17,945

차트는 30–44세를 2세 간격으로 표시하며 선 사이의 값은 추정하지 않습니다. 바로 아래 표는 같은 범위의 모든 1세 단위 수치입니다. 다른 연령은 원문 Table 4에서 확인하세요.

원자료 위치: Table 4 · 30–44세 행

무엇을 셌나요?
임상임신은 자궁 안 임신낭 확인, 생아출산은 임신 22주 이상에 살아 있는 신생아가 1명 이상 태어난 분만입니다.
포함 대상
JSOG 등록 ART 주기 · 신선 및 동결 시술 포함. 이 화면은 30–44세를 발췌했습니다.
연령 기준
원문 Table 4의 환자 연령. 동결 배아의 난자 채취 당시 연령과 같다고 가정하지 않습니다.

2025년 12월 발표 · 2023년 시술

배아 이식당 임상임신률

분모 해당 연령의 실제 배아 이식 시술 건수

  • 임상임신 / 이식
배아 이식당 임상임신률 · 2023년해당 연령의 실제 배아 이식 시술 건수 대비 %. 세로축 0–100%. 30세: 임상임신 / 이식 51.1%; 32세: 임상임신 / 이식 49.4%; 34세: 임상임신 / 이식 47.8%; 36세: 임상임신 / 이식 44.4%; 38세: 임상임신 / 이식 39.7%; 40세: 임상임신 / 이식 33.3%; 42세: 임상임신 / 이식 24.4%; 44세: 임상임신 / 이식 15.4%. 모든 수치는 아래 데이터 표에도 있습니다.025507510030세 · 임상임신 / 이식 51.1%32세 · 임상임신 / 이식 49.4%34세 · 임상임신 / 이식 47.8%36세 · 임상임신 / 이식 44.4%38세 · 임상임신 / 이식 39.7%40세 · 임상임신 / 이식 33.3%42세 · 임상임신 / 이식 24.4%44세 · 임상임신 / 이식 15.4%30세32세34세36세38세40세42세44세

차트와 표는 좁은 화면에서 좌우로 움직여 볼 수 있습니다.

배아 이식당 임상임신률 · 2023년 · 단위 % · 건수는 결과 발생 / 분모
연령임상임신 / 이식 (%)임상임신 / 이식 (건)
30세51.1%5,295 / 10,370
31세50.1%6,342 / 12,666
32세49.4%7,224 / 14,631
33세48.5%8,076 / 16,653
34세47.8%9,206 / 19,266
35세46.1%9,559 / 20,744
36세44.4%9,251 / 20,835
37세42.7%9,298 / 21,788
38세39.7%8,957 / 22,545
39세36.9%9,017 / 24,409
40세33.3%7,847 / 23,578
41세29.3%5,763 / 19,672
42세24.4%4,840 / 19,803
43세20.0%2,444 / 12,221
44세15.4%1,077 / 7,006

차트는 30–44세를 2세 간격으로 표시하며 선 사이의 값은 추정하지 않습니다. 바로 아래 표는 같은 범위의 모든 1세 단위 수치입니다. 다른 연령은 원문 Table 4에서 확인하세요.

원자료 위치: Table 4 · 30–44세 행

무엇을 셌나요?
임상임신은 자궁 안 임신낭 확인, 생아출산은 임신 22주 이상에 살아 있는 신생아가 1명 이상 태어난 분만입니다.
포함 대상
JSOG 등록 ART 주기 · 신선 및 동결 시술 포함. 이 화면은 30–44세를 발췌했습니다.
연령 기준
원문 Table 4의 환자 연령. 동결 배아의 난자 채취 당시 연령과 같다고 가정하지 않습니다.

같은 사람의 채취와 후속 이식을 연결한 누적 결과가 아닙니다. 이 표에는 연령별 착상률이 없습니다.

국가별 자료와 집계 기준 비교
국가별 자료와 집계 기준
국가시술 연도확인 가능한 결과집계 단위
한국2022신선·동결 IVF / IUI 임상임신률실제로 배아를 이식한 시술 건수 / 실제로 인공수정을 시행한 시술 건수
미국2023착상률 / 임상임신률 / 생아출산율 / 누적 결과채취 후 실제 시행한 첫 배아 이식 건수 / 첫 이식에서 이식한 배아 수의 합 / 난자 채취를 목적으로 시작한 시술 주기
영국2024연령별 생아출산율 · 신선·동결 통합이식한 배아 수의 합
일본2023임상임신률 / 생아출산율 · 분모별 보기해당 연령의 등록 ART 시술 주기 수 / 해당 연령의 실제 배아 이식 시술 건수

국가마다 연도·연령 구간·대상·분모가 달라 수치를 그대로 비교해 순위를 매길 수는 없습니다. 자연임신 가능성이나 개인의 출산 확률로도 환산할 수 없습니다.

임상임신률은 임신이 확인된 결과이고 생아출산율은 살아 있는 아이가 태어난 결과입니다. 착상률은 이식한 배아를 기준으로 셀 수 있어 두 지표와 분모가 다릅니다. 아래 용어 표로 구분해 보세요.

‘성공률’의 종류와 계산 기준
지표세는 결과확인할 분모읽는 기준
수정률정상 수정된 난자 수수정 시도 또는 성숙 난자 수 등IVF·ICSI의 분모 정의 확인
착상률착상을 확인한 배아 관련 결과이식한 배아 수임신낭·심박 등 판정 정의 확인
임상임신률초음파 등으로 확인한 임신 건수시작 주기 또는 이식 시술 건수hCG 양성만의 결과와 구분
생아출산율살아 있는 아이가 태어난 분만 건수시작·채취·이식·배아 수 등분모와 출산 추적 완료 여부 확인
누적 생아출산율같은 채취에서 얻은 배아를 여러 번 이식한 뒤의 출산 결과정의된 채취 주기 또는 환자 수관찰 기간과 중단 포함 여부 확인

착상 → 임신 → 출산은 생물학적으로 이어지지만, 위 통계는 분모가 달라 단계별 확률을 곱하거나 하나의 퍼널로 합칠 수 없습니다.

시작당·배아당·누적 결과가 다른 이유

채취 또는 치료 시작 기준에는 이식에 도달하지 않은 주기도 들어갈 수 있습니다. 누적 결과는 한 번의 채취에서 얻은 배아를 나누어 이식한 결과를 정해진 추적 기간에 합산합니다. 관찰 기간·중단 처리·정확한 분모를 확인하세요. 서로 다른 단계의 평균을 곱해 필요한 난자 수나 출산까지의 횟수를 계산하지 않습니다.

이식할 배아 수와 다태임신 위험

영국 IVF의 다태 출산율은 두 시점 사이에 낮아졌습니다. 다태임신을 줄이는 것도 치료 안전성의 중요한 목표입니다.

등록자료의 두 시점을 비교한 것이지, 두 집단을 무작위 배정한 시험은 아닙니다. 이 차트의 분모는 생아출산 건수이며 영국 연령별 출산 차트와 포함 대상이 다릅니다.

DATA / 2024 잠정치

IVF 다태 출산율 변화

영국 · HFEA 2026년 발표

단위 %

생아출산 중 다태 출산의 비율. 2024년 잠정치. 기증 난자·PGT·대리모 주기를 포함해 위 차트와 모집단이 다릅니다. 중간 연도는 그리지 않았습니다.

원자료: Section 4 · Figure 4; methodology §6.3

데이터 표와 기준 보기
IVF 다태 출산율 변화 · 영국 · HFEA 2026년 발표
구분%
2014년14.4
2024년3.2

분모: 생아출산 건수

난자·정자·배아 보존을 계획한다면

난자·정자·배아 보존은 목적과 상황에 맞게 계획해야 합니다. 보존했다고 출산이 보장되는 것은 아닙니다.

특히 생식기능에 영향을 줄 수 있는 치료 전에는 가능한 시간과 방법을 담당 진료팀과 조기에 상의합니다. 난자 동결은 채취 당시 연령·성숙 난자 수·해동과 수정 과정 등이 결과에 영향을 줍니다.

보관 전에 확인할 질문

채취·약물·마취 비용과 연간 보관료, 해동·수정·이식 비용을 구분하세요. 보관 기간과 동의 갱신, 연락 두절·관계 변화·사망 시 처리 조건도 확인합니다. 배아 동결과 난자 동결은 이후 필요한 절차와 동의 관계가 다릅니다.

진료·상담 전에 챙길 내용

기증 난자·정자 또는 배아를 이용한다면 검사·동의·정보 공개와 자녀의 기록 접근 조건도 확인하세요.

추가 검사는 목적과 근거부터 확인합니다

PGT-A, PGT-M, PGT-SR은 같은 검사가 아닙니다. ERA 역시 출산율을 높이는 필수 검사로 볼 수 없습니다.

PGT-A는 염색체 수 이상, PGT-M은 특정 단일유전자 질환, PGT-SR은 구조적 재배열 관련 위험을 다룹니다. PGT-A를 모든 IVF 환자에게 일상 적용했을 때의 가치가 입증된 것은 아닙니다. 검사 결과는 모든 유전·발달 문제를 배제하지 않습니다.

반복 실패·모자이크 결과·ERA

반복 착상 실패는 이식 횟수 하나만으로 모든 환자를 같은 상태로 정의하기 어렵습니다. 배아, 자궁·난관, 치료 과정과 병력을 함께 검토합니다. 모자이크 또는 불확실한 유전검사 결과는 전문 상담이 필요합니다. HFEA는 자궁내막 수용성 검사(ERA 포함)를 대부분의 환자의 출산 가능성 향상에 대해 적색으로 평가하며, 효과를 낮출 가능성을 설명합니다.

07 ASK THE RIGHT QUESTIONS

검사로 알 수 있는 것과
추가 확인이 필요한 것

선별검사와 진단검사의 차이, 결과를 받은 뒤 필요한 검사와 진료를 알아봅니다.

NIPT는 선별검사입니다

민감도, 양성예측도와 ‘정확도’는 같은 뜻이 아닙니다. 양성이 곧 확진은 아닙니다.

AT A GLANCE

검사 종류와 결과에 따른 후속 진료

검사 종류와 결과에 따른 후속 진료
검사알아보는 것결과에 따른 다음 단계
NIPT / cfDNA일부 염색체 이상의 가능성이 높은가?양성·판정 불가는 상담과 진단검사 선택 검토
초음파현재 보이는 구조·성장은 어떠한가?소견에 따른 정밀 평가와 경과 관찰
융모막검사·양수검사선택한 유전·염색체 문제를 확인할 수 있는가?시술 위험·검사 범위 설명과 결과 상담
신생아 선별출생 후 특정 질환·기능의 추가 확인이 필요한가?이상 소견이 있으면 재검·확진 검사

cfDNA 선별은 주로 태반에서 유래한 DNA 조각을 이용해 일부 염색체 이상 가능성을 평가합니다. 양성·판정 불가 결과는 상담과 후속 검사가 필요합니다. 모든 구조 이상이나 유전 질환을 한 번에 배제하지는 않습니다.

선별
특정 이상 가능성을 평가
진단
융모막검사·양수검사 등으로 확인
초음파
구조·성장 등을 관찰
검사 선택권과 결과 읽기

선별검사를 할지, 진단검사를 직접 고려할지, 검사를 받지 않을지 상담할 수 있습니다. 양성예측도는 검사 성능뿐 아니라 검사 전 위험도에 따라 달라집니다. 침습 검사 위험은 시술 방법과 기관·개인 조건까지 함께 설명받으세요.

임신 합병증은 어떻게 확인하나요?

혈압, 혈당, 출혈, 태아 성장·움직임은 같은 위험 점수로 대신할 수 없습니다.

자간전증·임신성 고혈압은 혈압과 증상, 필요한 검사를 종합합니다. 임신성 당뇨는 지정된 검사를 통해 평가합니다. 조산·태반 문제·감염·태아 성장 문제는 각각 다른 경과와 진료가 필요합니다.

진료·상담 전에 챙길 내용

이번 검사가 무엇을 평가하는지, 이상 소견이 나오면 다음 단계가 무엇인지 물어보세요.

이런 증상은 바로 도움을 요청하세요

임신 중이거나 출산 후 1년 이내라면, 진료 시 그 사실을 꼭 알리세요.

바로 진료가 필요한 경우

심한 증상이나 생명이 위험할 수 있는 상황에서는 기다리지 말고 응급실 또는 현지 응급번호로 도움을 요청하세요. 한국은 119입니다.

심한 두통·시야 변화, 흉통·호흡곤란, 실신, 심한 복통, 과다 출혈, 한쪽 다리의 심한 붓기·통증, 자신이나 아기를 해칠 생각은 신속한 평가가 필요한 경고 신호입니다. 태동이 줄었다고 느끼거나 상태가 평소와 다르면 진료팀에 연락하세요.

유산의 원인과 이후 진료

초기 유산에는 배아의 염색체 문제 등이 관여할 수 있으며, 원인을 특정하지 못하는 경우도 있습니다.

일상적인 감정이나 활동을 원인으로 자책하지 않도록 지원이 필요합니다. 반복 상실이나 특정 병력이 있다면 별도의 평가를 상의합니다. 치료 방법과 다음 임신 계획은 신체 회복, 검사 결과와 본인의 준비 상태를 함께 고려합니다.

진료·상담 전에 챙길 내용

출혈·통증이 있을 때 연락할 곳과 경과 확인 일정, 정서적 지원을 함께 안내받으세요.

선천성 이상은 발견 시점과 영향이 다릅니다

심장·뇌·척추 등의 구조 이상은 임신 중, 출생 직후 또는 더 늦게 발견될 수 있습니다.

유전적 변화, 일부 감염·노출과 건강 상태 등이 관여할 수 있지만 많은 경우 원인이 분명하지 않습니다. 위험 요인이 없어도 발생할 수 있고, 모든 경우를 예방할 수 있는 것은 아닙니다. 같은 진단명이라도 영향과 필요한 치료는 다릅니다.

진료·상담 전에 챙길 내용

발견한 구조와 확진에 필요한 검사, 출생 장소·치료·추적 계획을 구체적으로 설명받으세요.

신생아 선별도 후속 확인이 중요합니다

선별에서 이상 소견이 나왔다고 확진은 아니며, 정상 선별 결과도 모든 질환을 배제하지 않습니다.

혈액 선별, 청각 검사, 맥박산소측정 등은 서로 다른 질환·기능을 살핍니다. 검사 항목과 절차는 국가·지역마다 다릅니다. 재검이나 확진 안내를 받으면 정해진 시점을 놓치지 않는 것이 중요합니다.

검사가 예측하지 못하는 것

산전·신생아 검사로 모든 발달 문제를 예측할 수는 없습니다. CDC는 뇌성마비의 원인이 다양하며 분만 중 산소 부족이 원인인 경우는 일부라고 설명합니다. 검사 결과가 정상이어도 이후의 모든 발달 문제를 예측하거나 배제할 수는 없습니다.

08 PEOPLE, RIGHTS & PATHWAYS

대리모를 고려할 때
확인할 의료·법률 절차

난자·정자 제공자와 임신 당사자, 의뢰 부모의 역할을 구분하고, 동의·법적 부모 지위·비용을 살펴봅니다.

임신 대리모와 난자 제공자를 구분합니다

임신 대리모(GC)는 다른 사람의 난자로 만들어진 배아를 이식받아 임신하는 사람입니다.

AT A GLANCE

대리모 과정에 참여하는 사람과 역할

대리모 과정에 참여하는 사람과 역할
역할참여하는 과정확인할 내용
난자·정자 제공자유전적 기여와 배아 생성검사·기증 동의·기록 접근
임신 당사자 · GC배아 이식 → 임신 → 분만·산후의료적 동의·독립 상담·산후 돌봄
의뢰 부모 · IP계획·지원과 부모 지위 절차계약·보험·출생 등록·귀국 절차
각 관할의 전문가치료 전부터 출생 후까지의료 기준과 법적 부모 지위를 각각 확인

GC는 난자 제공자와 구분합니다. 법적 부모 지위와 이용 자격은 관할별로 확인합니다.

난자를 제공하는 전통적 대리모 방식과 유전적 관계가 다릅니다. 난자·정자 제공자, 의뢰 부모와 임신 당사자의 역할을 먼저 명확히 해야 합니다. 대리모를 이용하더라도 배아 관련 위험이나 임신 중 위험이 모두 사라지는 것은 아닙니다.

유전적 관계
난자·정자의 출처
임신의 역할
임신하고 출산하는 사람
법적 부모
관할 법과 절차로 확인

임신 대리모 평가에서 살피는 것

의료 병력, 이전 임신·출산, 심리·사회적 지원과 동의를 함께 확인합니다.

ASRM은 미국 진료를 위한 선별·검사·상담 권고를 제시합니다. 연령이나 출산 경험 하나가 안전한 결과를 보장하지 않습니다. 특정 관리 환경이나 직업군과 비교해 더 건강한 아기가 태어난다고 단정할 직접 근거는 이 자료에 없습니다.

진료·상담 전에 챙길 내용

예상되는 의료 과정과 합병증, 취소·실패 시 계획, 독립적 상담과 산후 지원을 확인하세요.

동의와 정보 공유는 구체적이어야 합니다

임신 당사자의 의료적 선택을 사업자의 통제나 의뢰인의 요구와 동일시하지 않습니다.

이식할 배아 수, 산전 검사, 임신 합병증과 분만에 관한 상황을 충분히 논의해야 합니다. 독립 법률 상담, 심리 지원, 건강 정보의 접근 범위와 보관을 별도로 정합니다. 참여자 모두가 이해할 수 있는 언어로 설명받을 권리가 중요합니다.

치료 시작부터 귀국까지 필요한 절차

거주·국적·가족 관계·의료 적응증·보상 구조와 출생 후 절차를 나누어 확인해야 합니다.

영국에서는 출생 당시 대리모가 법적 부모가 되며, 법적 부모 지위 이전에 별도 절차가 필요하다고 정부가 안내합니다. 이 규칙을 다른 나라에 적용할 수는 없습니다. 법 개정안이나 제공업체 광고만으로 현재 이용 자격을 판단해서는 안 됩니다.

치료 시작 전
관할 법·이용 자격·계약·의료 기준
출생 시점
법적 부모 지위와 출생 등록
귀국 전
국적·여행 서류·귀국 후 등록
진료·상담 전에 챙길 내용

치료 국가와 귀국 국가 양쪽의 독립적인 전문가에게 같은 사례 조건으로 확인하세요.

비용은 합계보다 포함·제외 항목부터 봅니다

의료비, 기증·매칭, 법률, 보험, 여행·체류, 산후 돌봄과 예상 밖 비용을 분리하세요.

광고의 패키지 금액이 같은 범위를 뜻하지는 않습니다. 실패·재시도, 임신 합병증·NICU, 보험 제외와 환불·중단 조건을 서면으로 확인해야 합니다. 이 가이드는 검증되지 않은 국가별 가격 순위나 합성 시장 규모를 제시하지 않습니다.

진료·상담 전에 챙길 내용

누가 어떤 비용을 부담하는지, 예상 밖 상황에서 의사결정과 지급 절차가 어떻게 되는지 확인하세요.

06 / MATERNAL HEALTH

임신 중 식사와 수면,
운동·근무 환경은 어떻게?

영양 · 수면 · 운동 · 근무 환경 · 자기결정

건강 가이드로 이동 ↗

A SMALL DICTIONARY

자주 나오는 의학 용어

AMH

항뮐러관 호르몬. 난소 예비력과 자극 반응 해석에 쓰이며 개인의 자연임신 확률을 단독 예측하지 않습니다.

AFC

초음파에서 관찰하는 동난포 수. 난소 반응을 평가하는 정보 중 하나입니다.

FSH · LH

뇌하수체 호르몬. 난포 발달과 배란 과정에 관여합니다.

hCG

초기 임신에서 증가하는 호르몬. 단일 수치만으로 임신 위치나 진행을 확정하지 않습니다.

IVF · ICSI

체외수정 과정과 그 안에서 선택하는 정자 주입 방법. 같은 범위의 용어가 아닙니다.

FET

동결 배아 이식. 난자를 채취한 시점과 배아를 이식한 시점이 다를 수 있습니다.

PGT

이식 전 배아의 특정 유전·염색체 정보를 검사하는 기술. A·M·SR의 목적이 다릅니다.

NIPT · cfDNA

모체 혈액의 DNA 조각을 이용한 염색체 선별. 확진 검사와 구분합니다.

생아출산율

살아 있는 아이가 태어난 분만 건수의 비율. 치료 시작·채취·이식·배아 수 중 무엇을 분모로 삼았는지 확인해야 합니다.

RR · OR

위험비와 오즈비. 둘은 다르며 절대위험이나 퍼센트포인트 변화와도 구분합니다.

신뢰구간

추정값의 불확실성을 표현하는 구간. 개인의 결과 범위나 효과 보장이 아닙니다.

GC · IP

임신 대리모와 의뢰 부모. 의료 동의·유전적 관계·법적 부모 지위를 각각 확인합니다.

HOW TO READ THIS GUIDE

자료 출처와 이용 안내

사용한 자료

주요 설명에는 학회·공공기관·논문의 원문 링크를 붙였습니다. 지침의 적용 지역과 통계의 모집단을 구분합니다.

통계의 적용 범위

개인의 출산 확률, GC 우월성 점수, 근거 없는 국가 순위는 제공하지 않습니다. 원문을 대조해 작성했으며, 독립적인 전문가의 검토·인증을 받은 자료는 아닙니다.

자료 범위·의료·법률 안내

교육용 정보이며 개인 진단·치료 처방·법률 자문이 아닙니다. 미국·영국 지침은 한국의 법·보험 규칙과 다를 수 있습니다. 국가별 대리모 이용 자격과 국내 지원의 세부 조건은 관할 기관·전문가에게 확인하세요. 이미지는 AI로 제작한 설명용 개념도입니다. 이 페이지의 자료 확인일은 2026.09.16입니다. 링크된 모든 페이지의 내용까지 검증한 것은 아닙니다.

FOLLOW THE EVIDENCE

참고 자료

이 페이지의 주요 원문과 적용 범위입니다. 2026.09.16 확인.

  1. OpenStax · 생식 기관과 난소 주기 ↗해부·생리 교육 자료
  2. ASRM · 자연임신을 위한 안내 (2022) ↗미국 학회 의견 · 가임기와 임신 준비
  3. ASRM · 난임 평가 (2021) ↗미국 학회 의견 · 평가 시점과 검사 선택
  4. OpenStax · 발생과 태반 ↗수정 후 경과일 기준의 교육 자료
  5. SART · IVF 단계별 안내 ↗자극·채취·수정·배양·신선/동결 이식과 후속 확인
  6. ACOG · 자궁외임신 ↗증상·평가·치료 안내
  7. ACOG · 임신 중 발달 ↗미국 환자 교육 · 임신 주수와 삼분기
  8. CDC · 임신·산후 응급 경고 증상 ↗임신 중과 출산 후 1년까지의 경고 증상
  9. HRSA · 신생아 선별 결과와 후속 확인 ↗미국 신생아 선별 체계 · 지역별 검사 구성 차이
  10. ACOG · 분만 1·2기 관리 (2024) ↗미국 임상 지침 · 활성기 기준
  11. ACOG·AAP · 아프가 점수 (2015) ↗출생 직후 상태 기록 · 소생술 시작이나 개인의 장기 예후 예측에 사용하지 않음
  12. WHO · Infertility prevalence estimates, 1990–2021 (2023) ↗1990–2021 연구의 평생 난임 경험 통합 추정
  13. WHO · 난임 (2025) ↗세계적 정의·요인·생식의료 접근
  14. ASRM · 난소 예비력 검사 (2020) ↗AMH·AFC의 해석과 예측 한계
  15. 옥천군 · 난임부부 시술비 지원 ↗공식 지자체 안내 · 다른 지역 지원 금액·자격에 그대로 적용하지 않음
  16. HFEA · IVF ↗영국 규제기관 · 시술 과정·위험
  17. HFEA · ICSI ↗정자 주입의 목적과 적용
  18. ASRM · PGT-A (2024) ↗일상적 사용의 유용성은 전체 환자군에서 입증되지 않음
  19. HFEA · 2024 치료 통계 (2026.06) ↗영국 등록자료 · 2024 출산 결과는 잠정치
  20. HFEA · 2024 통계 산출 방법 ↗지표별 분모·제외군·연령 기준
  21. Lee 등 · 한국 ART 연간보고서 2022 (2025) ↗HIRA 기반 전국 등록 연구 · Table 7/11/12 · 임상임신 결과, 출산 추적 없음
  22. SART · 2023 최종 전국 보고서 ↗미국 회원기관 · 본인 난자 · 첫 이식과 누적 결과의 분모 분리
  23. JSOG · 일본 ART 연간보고서 2023 ↗Table 4 · 2025년 12월 발표 · 등록 주기당 결과와 이식당 결과
  24. HFEA · 난자 동결 ↗보존 과정·연령·비용·결과의 한계
  25. HFEA · 자궁내막 수용성 검사 ↗대부분 환자의 출산 가능성 향상에 대한 적색 평가
  26. ACOG · 태아 염색체 선별 (2026) ↗선별검사와 진단검사, 환자의 선택
  27. RCOG · 초기 유산 ↗영국 학회 환자 안내 · 염색체·원인·치료·회복
  28. CDC · 선천성 이상 ↗발생 요인·발견 시기·예방의 범위
  29. CDC · 뇌성마비 ↗발달 중 뇌의 손상·변화, 원인의 다양성
  30. ASRM · 임신 대리모 평가 (2022) ↗미국 학회 의견 · 의료·심리·법률 평가
  31. ASRM · 임신 대리모 윤리 (2023) ↗자기결정·동의·독립적 법률 상담
  32. GOV.UK · 대리모와 법적 부모 ↗영국 관할의 법적 부모 지위·친권 이전 안내
  33. Cochrane · 임신 중 오메가3 (2018) ↗2018년까지의 무작위시험 통합 분석