난소와 자궁은 서로 다른 일을 합니다
↗난소는 난자를 성숙시키고, 자궁내막은 임신을 준비합니다.
난포는 난자와 이를 둘러싼 세포로 이루어집니다. 난소에서 나온 난자는 난관 쪽으로 이동합니다. 자궁내막은 호르몬 변화에 따라 두꺼워졌다가, 임신이 성립하지 않으면 일부가 탈락합니다.
- 난소
- 난포의 성장과 배란
- 난관
- 난자 이동과 수정이 일어나는 장소
- 자궁
- 배아가 착상하고 임신이 진행되는 공간
REPRODUCTIVE HEALTH, EXPLAINED
몸에서 일어나는 변화와 난임 치료 과정을 살펴봅니다.
과정별 도표와 국가·연령별 통계를 함께 볼 수 있습니다.
A GUIDE AT YOUR PACE
기본 원리부터 치료 선택까지.
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THE BIG PICTURE / 전체 과정
각 단계를 누르면 해당 설명으로 이어집니다.
임신이 성립하고 진행하는 경우의 개요입니다. 단계별 기간은 다르며 중단·재평가·다른 선택도 가능합니다. IVF는 모든 사람이 거치는 필수 경로가 아닙니다.
영양·수면·운동은 임신 중 건강에서 더 알아보세요.
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01 THE CYCLE
난자가 자라고 배란이 일어나는 동안 자궁내막도 달라집니다. 호르몬 변화와 함께 살펴보세요.

난소는 난자를 성숙시키고, 자궁내막은 임신을 준비합니다.
난포는 난자와 이를 둘러싼 세포로 이루어집니다. 난소에서 나온 난자는 난관 쪽으로 이동합니다. 자궁내막은 호르몬 변화에 따라 두꺼워졌다가, 임신이 성립하지 않으면 일부가 탈락합니다.
난포기는 생리 첫날부터 시작합니다. 배란일은 사람마다, 같은 사람의 주기마다 달라질 수 있습니다.
AT A GLANCE
| 시기 | 난소에서 | 주요 신호 | 자궁내막에서 |
|---|---|---|---|
| 생리 시작 / 초기 난포기 | 다음 난포군의 성장 시작 | 이전 황체의 호르몬 감소, FSH 작용 | 기존 내막의 일부 탈락 |
| 난포 성장 | 우세 난포 발달 | 에스트로겐 증가 | 증식·재생 |
| 배란 무렵 | 난포에서 난자 방출 | LH 급증 | 임신을 위한 준비 지속 |
| 황체기 | 배란 후 난포가 황체로 변화 | 프로게스테론 우세 | 분비 변화와 유지 |
생리는 난포기의 일부입니다. 표의 칸 너비는 기간·호르몬 농도를 뜻하지 않으며 배란일을 14일로 고정하지 않습니다.
생리가 시작되면 난포기도 함께 시작됩니다. 배란 후에는 남은 난포가 황체가 되어 프로게스테론을 분비하고 자궁내막을 유지합니다. 임신이 성립하지 않으면 황체 기능이 줄면서 다음 생리가 시작됩니다.
시상하부의 GnRH 신호에 따라 뇌하수체가 FSH와 LH를 분비합니다. FSH는 성장 중인 난포의 발달을 돕고, 충분한 에스트로겐 신호 뒤의 LH 급증이 배란에 관여합니다. 이 도식은 혈액검사 값이나 개인 배란일을 예측하는 모델이 아닙니다.
ASRM은 배란일로 끝나는 6일을 가임기로 설명합니다. 배란일을 정확히 알기 어렵다는 점도 함께 고려해야 합니다.
배란검사기로는 LH 변화를, 기초체온으로는 배란 뒤의 변화를 살핍니다. 앱의 달력 예측이나 한 번의 측정으로 배란을 확정할 수는 없습니다. 임신을 준비한다면 특정 날짜에만 맞추려 하기보다 무리 없이 관계를 가질 수 있는 빈도를 상의하세요.
생리 양·간격·통증이 달라졌다면 시작 시점, 복용 약, 임신 가능성까지 함께 기록하면 도움이 됩니다.
배란 장애, PCOS, 갑상선 문제 등 여러 원인이 있을 수 있습니다. 주기가 달라졌다는 것만으로 특정 질환을 진단할 수는 없습니다. 생리를 하더라도 난임 요인이 있을 수 있습니다. 임신 가능성이 있다면 검사 시점도 확인하세요.
02 A SMALL BEGINNING
수정된 난자는 세포 분열을 거쳐 배반포로 자랍니다. 이후 자궁내막에 자리 잡는 과정이 착상입니다.
수정란은 분할하고 배반포로 발달한 뒤 자궁내막과 상호작용합니다.
AT A GLANCE
| 수정 후 | 주요 변화 | 자연임신 / IVF에서 일어나는 곳 |
|---|---|---|
| 0일 무렵 | 수정 | 주로 난관 / 배양실에서 IVF·ICSI |
| 1일 무렵 | 수정 여부 확인 | IVF에서는 전핵 등 수정 소견 관찰 |
| 2–3일 무렵 | 분할 | 배아 세포가 나뉨 · 발달 속도는 다양 |
| 5–7일 무렵 | 배반포 형성 | 공동·내세포괴·영양외배엽 구분 |
| 이후 착상 과정 | 부착과 침윤 | 자궁내막과의 상호작용 · 개인차 존재 |
수정 후 경과일이며 임신 주수가 아닙니다. 이식일·배아 발달 단계와 임신검사일은 진료팀의 일정에 따릅니다.
난관에서 수정된 뒤 세포 분할이 진행됩니다. 상실배를 지나 배반포가 되면 내부 공간과 내세포괴, 바깥 세포층이 구분됩니다. 배아 발달 속도와 착상 시점에는 차이가 있습니다. 표에 적힌 날짜는 수정 후 며칠이 지났는지를 대략 나타냅니다.
공동은 액체로 찬 내부 공간입니다. 한쪽에 모인 내세포괴는 배아 본체의 발달에, 바깥 영양외배엽은 태반의 태아 측 조직 형성에 기여합니다. 표면 모양만으로 유전적 정상이나 출산을 보장할 수는 없습니다.
배아 발달, 내막의 상태와 시기 등 여러 조건이 함께 관여합니다.
배아가 내막에 부착하고 침윤하는 과정에서 초기 태반 조직이 발달합니다. hCG는 초기 임신을 유지하는 호르몬 신호에 관여합니다. 증상 유무, 한 번의 hCG 수치, ‘착상혈’이라는 표현만으로 임신 위치나 정상 진행을 판정하지 않습니다.
자궁외임신은 자궁 안의 정상 위치가 아닌 곳에 임신이 자리 잡은 상태입니다.
임신 가능성이 있는 상태에서 심한 복통, 어깨 통증, 실신·심한 어지럼이 있으면 즉시 응급 진료를 받으세요.
통증·출혈이 있을 수 있지만 증상만으로 구분되지 않을 수 있습니다. 초음파와 필요한 혈액검사, 경과를 함께 평가합니다. 치료는 상태와 위치, 파열 여부 등에 따라 약물 또는 수술을 검토합니다.
03 GROWING TOGETHER
임신 주수를 세는 방법, 태반의 역할, 분만 과정과 출산 뒤 회복을 차례로 알아봅니다.

임상에서 쓰는 임신 주수는 보통 마지막 생리 시작일을 기준으로 합니다. 수정 후 경과와 약 2주 차이가 납니다.
AT A GLANCE
| 시기 · 임신 주수 | 주요 변화 | 의료진에게 물어볼 내용 |
|---|---|---|
| 임신 전 | 복용 약·건강 상태·임신 준비 점검 | 어떤 약과 보충제를 미리 검토할까요? |
| 1삼분기 · 13주 6일까지 | 임신 위치·주수 확인, 주요 기관의 기초 형성 | 예정일의 기준과 검사 선택지는 무엇인가요? |
| 2삼분기 · 14주–27주 6일 | 구조와 성장 관찰 | 이번 초음파·검사는 무엇을 확인하나요? |
| 3삼분기 · 28주부터 | 성장·기능 성숙, 분만 준비 | 태동 변화 시 연락처와 분만 계획은? |
| 출산 직후·산후 | 신생아 적응과 임신 당사자의 회복 | 후속 진료·선별 결과·도움받을 곳은? |
일반적인 과정을 정리한 표입니다. 실제 검사 항목과 시기는 국가·병력·현재 경과에 따라 조정합니다.
배란 시점이 다르거나 생리일이 불확실하면 초음파 소견 등을 함께 사용해 예정일을 정합니다. IVF 임신은 배아의 발달일과 이식 날짜를 반영합니다. ‘임신 6주’와 ‘수정 후 6주’는 서로 다른 발달 시점입니다.
모체 혈액과 태아 혈액은 정상적인 구조에서 직접 연결된 하나의 혈관을 흐르지 않습니다.
AT A GLANCE
| 경로 | 이동 방향 | 핵심 역할 |
|---|---|---|
| 모체 순환 | 모체 → 융모 사이 혈액 공간 → 모체 | 태반 경계면으로 산소·영양소를 공급 |
| 제대동맥 2개 | 태아 → 태반 | 태아에서 태반으로 혈액을 보냄 |
| 제대정맥 1개 | 태반 → 태아 | 교환 뒤의 혈액이 태아로 돌아옴 |
| 융모의 경계 | 두 혈액 공간 사이의 물질 교환 | 정상적으로 하나의 혈관으로 직접 연결되지 않음 |
동맥·정맥은 심장을 기준으로 흐르는 방향의 이름입니다. 태반은 모든 물질을 막는 차단막이 아닙니다.
산소와 영양소, 노폐물은 태반의 경계를 통해 교환됩니다. 태아에서 태반으로 향하는 제대동맥 2개와, 태반에서 태아로 돌아오는 제대정맥 1개가 제대 순환을 이룹니다. 동맥·정맥은 산소량이 아니라 심장에서 나가거나 돌아오는 방향으로 이름 붙입니다.
태반은 호르몬 분비와 물질 교환에 관여하지만 모든 약물·감염·유해 물질을 막지는 못합니다. ‘두 혈액이 직접 섞이지 않는다’고 해서 물질도 전혀 통과하지 않는 것은 아닙니다.
초기에는 주요 기관의 기초가 형성되고, 이후 성장과 기능 성숙이 계속됩니다.
임신 주수에 따라 초음파에서 확인하는 구조와 성장 지표가 달라집니다. 과일 크기 비유나 한 개의 평균 체중은 개인의 정상 여부를 판정하는 기준이 아닙니다. 조산아의 경과도 특정 주수 하나만으로 결정되지 않습니다.
자궁경부 변화, 태아 상태와 산모 상태를 함께 보며 진행을 평가합니다.
AT A GLANCE
| 단계 | 무슨 일이 일어나나요? | 함께 확인하는 것 |
|---|---|---|
| 분만 1기 | 자궁경부가 완전히 열릴 때까지 | 경부 변화·수축·산모와 태아 상태 |
| 분만 2기 | 완전 개대부터 아기가 태어날 때까지 | 태아 하강과 상태, 산모 상태 |
| 분만 3기 | 아기 출생부터 태반 배출까지 | 태반 배출과 출혈 |
| 산후·신생아 돌봄 | 회복과 출생 후 적응 | 출혈·혈압·통증·호흡·수유·정서적 지원 |
질식 분만의 기본 단계입니다. 제왕절개·보조 분만은 적응증에 따라 검토하며 단계별 시간을 모든 사람에게 고정하지 않습니다.
ACOG 2024 지침은 활성기 관리의 시작 기준을 자궁경부 6cm 개대로 제시합니다. 모든 기관이 같은 기준을 쓰는 것은 아닙니다. 개대가 완료된 후 아기가 태어나는 단계, 이어 태반이 나오는 단계로 진행합니다.
질식 분만, 기구를 이용한 보조 분만, 제왕절개는 적응증과 위험·이득이 다릅니다. 태위·태향, 태반 위치, 이전 수술과 분만 병력도 고려합니다. 경막외 진통을 반드시 3–4cm 이후에만 받을 수 있다고 단정하지 말고, 원하는 진통 조절과 가능한 방법을 의료진과 미리 상의하세요.
보통 출생 1분과 5분에 피부색·심박수·자극 반응·근긴장·호흡을 평가합니다.
각 항목을 0–2점으로 기록하지만, 점수만으로 출생 시 질식이나 개인의 장기 신경 발달을 판정하지 않습니다. 소생술이 필요한 아기에게는 1분 점수를 기다리지 않고 즉시 처치를 시작합니다.
출혈·혈압·감염·통증뿐 아니라 수면, 수유, 정서적 회복과 지원 환경도 확인해야 합니다.
회복 속도는 분만 방식과 임신·출산 과정에 따라 다릅니다. 자신을 해칠 생각, 심한 두통·호흡곤란·흉통·과다 출혈은 즉시 도움을 요청할 신호입니다.
04 UNDERSTANDING FERTILITY
난임 평가에서는 두 사람의 건강과 병력을 함께 살핍니다. 검사마다 알 수 있는 것이 다릅니다.
WHO는 평생 난임을 경험하는 비율을 약 6명 중 1명으로 추정했습니다.
이 숫자는 지금 치료받는 사람의 비율이 아닙니다. 다양한 시기·지역의 연구를 통합한 평생 경험 추정이며, 한국의 현재 난임 비율이나 개인의 가능성으로 바꿔 읽지 않습니다.
DATA / 통합 추정
세계 · 1990–2021년 연구 통합 · WHO 2023 보고서
현재 치료 중인 사람의 비율과는
다른 지표입니다.
95% 신뢰구간 15.0–20.3%. 현재 유병률·한국의 비율·개인 확률이 아닙니다.
원자료: Executive summary · lifetime prevalence
| 구분 | % |
|---|---|
| 평생 경험 | 17.5 |
분모: 포함 연구에서 평생 난임 경험을 평가한 대상
95% 신뢰구간: 15–20.3%
WHO는 12개월을 난임의 정의에 사용하지만, 진료 전 반드시 12개월을 기다려야 하는 것은 아닙니다.
ASRM은 임신을 시도하는 여성의 연령이 35세 미만이면 12개월, 35세 이상이면 6개월 뒤 평가를 권고합니다. 40세를 넘거나 알려진 위험 요인이 있으면 더 이른 평가가 적절할 수 있습니다. 이는 미국 학회 권고이며 지원금 자격 기준과는 별개입니다.
여성 요인, 남성 요인, 복합 요인과 원인불명 난임을 구분합니다.
AT A GLANCE
| 평가 영역 | 주요 확인 | 결과만으로 단정하지 않는 것 |
|---|---|---|
| 배란 | 주기·병력, 필요한 호르몬 평가 | 달력만으로 정확한 배란일 확정 |
| 난소 예비력 | AMH·AFC, 이전 자극 반응 | 난자 질·자연임신 확률 |
| 자궁·난관 | 구조와 난관 개통성 등 | 배아의 유전적 상태 |
| 정자 | 정액검사와 관련 병력 | 수치 하나로 임신 가능·불가능 판정 |
병력과 시도 기간을 확인하고 필요한 경우 정액검사, 배란 평가, 자궁·난관 검사를 조합합니다. 난관이 열려 있는지, 정자의 수와 운동성은 어떤지 각각 살핍니다. 원인불명 난임은 표준 평가에서 원인을 찾지 못한 경우입니다. 문제가 전혀 없다고 확정한 것은 아닙니다.
이전에 임신한 적이 없는 경우의 일차성 난임과, 한 번 이상 임신한 뒤 겪는 이차성 난임을 구분합니다. 임신·출산 경험이 있어도 현재의 난임 평가는 필요할 수 있습니다.
아닙니다. 모든 사람에게 프로락틴·면역검사·복강경을 일괄 적용하지 않습니다. 증상과 병력에 따라 검사의 필요성이 달라집니다. 정액검사 참고치는 임신 가능/불가능을 나누는 절대 경계가 아니며 결과와 임상 맥락을 함께 해석합니다.
AMH와 AFC는 난소 자극에 대한 반응을 예상하는 데 도움이 되지만, 난자 질이나 자연임신 가능성을 단독으로 말해 주지 않습니다.
AMH는 작은 난포의 과립막세포에서 분비되는 호르몬이고, AFC는 초음파로 관찰하는 작은 난포 수입니다. 검사실·방법·연령과 임상 상황을 함께 봐야 합니다. AMH가 낮아도 임신이 불가능한 것은 아니며, 높다고 임신이 보장되는 것도 아닙니다.
예비력은 주로 난포의 양과 난소 반응에 관한 개념입니다. 질과 염색체 위험을 검사 하나로 직접 측정하는 것은 아닙니다. 연령, 이전 시술 반응, 정자와 자궁·난관 요인을 함께 평가합니다.
공식 지자체 안내에는 출산당 25회, 체외수정 20회·인공수정 5회의 지원 구조가 제시되어 있습니다.
건강보험 적용과 지자체 시술비 지원은 같은 제도가 아닙니다. 거주지, 신청 시점, 시술 종류, 지원 금액과 서류를 관할 보건소에서 확인해야 합니다. 기존 자료의 ‘최대 7회’를 현재의 공통 기준으로 사용하지 않습니다.
05 TREATMENT & POSSIBILITIES
IVF는 어떤 순서로 진행될까요? 검사와 시술의 차이를 살펴보고, 국가·연령별 ‘성공률’이 무엇을 뜻하는지 확인하세요.
원인·시도 기간·연령·선호에 따라 치료 선택이 달라집니다.
AT A GLANCE
| 방법 | 시술 단계 | 하는 일 |
|---|---|---|
| IUI · 인공수정 | 수정 전 | 정자를 자궁 안에 주입. 수정은 몸 안에서 진행 |
| IVF · 체외수정 | 채취 → 수정 → 배양 → 이식 | 몸 밖에서 난자와 정자를 수정하고 배아를 배양 |
| ICSI · 미세수정 | IVF 안의 수정 단계 | 성숙 난자 안에 정자 1개를 직접 주입 |
| FET · 동결 배아 이식 | 배아 보존 후 이식 단계 | 보관한 배아를 해동해 이식 |
| PGT · 이식 전 유전검사 | 배아 검사 단계 | 적응증에 따라 특정 유전·염색체 정보 평가 |
독립적인 5개 성공 단계가 아닙니다. ICSI·PGT·동결 이식은 IVF 과정 안에서 선택될 수 있으며 모두가 거치는 필수 절차는 아닙니다.
배란 장애를 치료하거나, 적절한 경우 IUI를 검토하거나, IVF가 필요한 상황이 있습니다. IUI는 정자를 자궁 안에 넣는 방법이고 IVF는 몸 밖에서 난자와 정자를 수정하는 과정입니다. 모두가 IUI→IVF 순서로 치료를 받는 것은 아닙니다.
난소 자극부터 채취·수정·배양·이식까지, 단계마다 난자·배아의 상태와 시술 반응을 보고 다음 계획을 정합니다.
AT A GLANCE
병력·검사와 시술 목표, 동의 확인
난포 반응을 보고 약물·안전성 검토
트리거 일정과 난자 채취, 성숙도 확인
일반 IVF 또는 적응증에 따른 ICSI
수정 상태와 배아 발달 경과 관찰
신선 이식 또는 동결 보존 후 별도 이식
안내받은 시점의 hCG 검사와 후속 초음파
임신 경과, 산전 진료와 출산 결과 확인
동결 보존 뒤에는 별도 이식 주기가 이어집니다. 시술 중단·이식 보류·재시도도 가능하며 각 단계를 통과하는 비율은 같지 않습니다. 각 상자의 너비는 기간이나 성공률이 아닙니다.
모든 난자가 성숙하거나 수정되는 것은 아니고 모든 배아가 이식 단계에 도달하지도 않습니다. 신선 이식과 동결 후 이식은 시술 반응과 임상 상황에 따라 선택합니다. 주기 중단이나 동결 보존도 치료 계획의 일부일 수 있습니다.
난소 과자극 증후군은 자극 과정의 중요한 위험입니다. 개인 위험에 따라 약물·트리거·동결 전략을 조정하지만 위험이 완전히 없어지는 것은 아닙니다. 한 번에 이식할 배아 수는 출산 가능성만 아니라 다태임신 위험까지 고려합니다. 급격한 복부 팽만, 호흡곤란, 소변 감소는 시술 기관에 신속히 알려야 합니다.
정자 관련 요인이나 수정 실패 이력 등에서 난자 안에 정자를 직접 주입하는 방법을 검토합니다.
ICSI는 수정 과정을 돕지만 배아의 염색체 정상이나 착상·출산을 보장하지 않습니다. 일반 IVF와 비교해 자신의 상황에서 어떤 이득을 기대하는지, 추가 비용과 난자 손상 위험은 무엇인지 확인하세요.
한국·미국·영국·일본의 공개 자료를 시술과 지표별로 볼 수 있습니다. 차트 바로 아래에서 실제 수치와 집계 기준을 함께 확인하세요.
OUTCOMES ATLAS / 4 COUNTRIES
국가 선택 → 시술·지표 선택 → 연령별 임신률·출산률·착상률 확인
HIRA 기반 전국 등록 연구
신선·동결 IVF / IUI 임상임신률
2025년 발표 · 2022년 시술
분모 실제로 배아를 이식한 시술 건수
차트와 표는 좁은 화면에서 좌우로 움직여 볼 수 있습니다.
| 연령 | 신선 이식 · 임상임신 (%) | 동결 이식 · 임상임신 (%) | 신선 이식 · 임상임신 (건) | 동결 이식 · 임상임신 (건) |
|---|---|---|---|---|
| 25세 미만 | 41.5% | 44.0% | 22 / 53 | 40 / 91 |
| 25–29세 | 43.8% | 50.9% | 376 / 859 | 837 / 1,645 |
| 30–34세 | 42.9% | 49.3% | 3,348 / 7,797 | 7,234 / 14,670 |
| 35–39세 | 37.5% | 46.5% | 5,411 / 14,415 | 9,994 / 21,501 |
| 40–44세 | 20.5% | 31.9% | 2,829 / 13,819 | 4,317 / 13,549 |
| 45세 이상 | 4.5% | 9.4% | 149 / 3,285 | 235 / 2,491 |
동결 이식군과 신선 이식군은 같은 환자를 무작위 배정한 집단이 아닙니다. 두 선의 차이는 동결 자체의 치료 효과를 뜻하지 않습니다. 25세 미만은 표본이 작습니다. 2022년 원자료를 확인한 표이며 최신 연도라고 표기하지 않습니다.
원자료 위치: Table 11 · p.305
2025년 발표 · 2022년 시술
분모 실제로 배아를 이식한 시술 건수
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| 연령 | 신선 이식 · 임상임신 (%) | 동결 이식 · 임상임신 (%) | 신선 이식 · 임상임신 (건) | 동결 이식 · 임상임신 (건) |
|---|---|---|---|---|
| 40세 | 29.1% | 39.3% | 946 / 3,253 | 1,496 / 3,808 |
| 41세 | 24.0% | 35.0% | 736 / 3,070 | 1,154 / 3,299 |
| 42세 | 18.8% | 29.9% | 556 / 2,957 | 828 / 2,770 |
| 43세 | 15.5% | 26.3% | 392 / 2,526 | 569 / 2,160 |
| 44세 | 9.9% | 17.9% | 199 / 2,013 | 270 / 1,512 |
| 45세 이상 | 4.5% | 9.4% | 149 / 3,285 | 235 / 2,491 |
45세 이상은 여러 나이를 합친 원문 구간입니다. 연령별 집단 평균이지 개인의 치료 결과 예측은 아닙니다.
원자료 위치: Table 12 · p.306
2025년 발표 · 2022년 시술
분모 실제로 인공수정을 시행한 시술 건수
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| 연령 | IUI · 임상임신 (%) | IUI · 임상임신 (건) |
|---|---|---|
| 25세 미만 | 17.3% | 19 / 110 |
| 25–29세 | 16.6% | 309 / 1,865 |
| 30–34세 | 14.5% | 1,968 / 13,580 |
| 35–39세 | 12.9% | 1,521 / 11,782 |
| 40–44세 | 7.3% | 260 / 3,574 |
| 45세 이상 | 0.7% | 4 / 543 |
IUI와 IVF는 적응증과 대상자가 다릅니다. 숫자만으로 어떤 치료가 개인에게 더 적절한지 결정하지 않습니다.
원자료 위치: Table 7 · p.303
이 보고서는 출산 추적 자료와 연령별 착상률을 제공하지 않습니다. 임신률을 출산률로 환산하지 않습니다.
SART 회원기관 전국 집계
착상률 / 임상임신률 / 생아출산율 / 누적 결과
2023년 최종 보고서
분모 채취 후 실제 시행한 첫 배아 이식 건수
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| 연령 | 임상임신 (%) | 생아출산 (%) | 첫 이식 건수 |
|---|---|---|---|
| 35세 미만 | 62.5% | 53.5% | 42,216 |
| 35–37세 | 60.0% | 50.8% | 23,619 |
| 38–40세 | 56.3% | 46.1% | 17,464 |
| 41–42세 | 46.3% | 36.3% | 6,050 |
| 43세 이상 | 25.2% | 17.7% | 2,928 |
두 선은 같은 첫 이식 건수를 분모로 합니다. 이식에 도달하지 않은 주기는 이 분모에 들어가지 않습니다. 시작당 결과는 별도 누적 출산 탭에서 확인하세요.
원자료 위치: 1st Transfer → Pregnancy outcomes → Number of transfers 아래 행
2023년 최종 보고서
분모 첫 이식에서 이식한 배아 수의 합
차트와 표는 좁은 화면에서 좌우로 움직여 볼 수 있습니다.
| 연령 | 착상 · SART 정의 (%) |
|---|---|
| 35세 미만 | 58.0% |
| 35–37세 | 54.2% |
| 38–40세 | 46.4% |
| 41–42세 | 32.0% |
| 43세 이상 | 12.3% |
착상률은 배아 기준이고 임신률은 시술 기준이므로 같은 분모의 연속 단계로 겹쳐 그리지 않았습니다. hCG 양성률도 착상률로 대체하지 않습니다.
원자료 위치: 1st Transfer → Pregnancy outcomes → Implantation rate (metric 37)
2023년 최종 보고서
분모 난자 채취를 목적으로 시작한 시술 주기
차트와 표는 좁은 화면에서 좌우로 움직여 볼 수 있습니다.
| 연령 | 누적 생아출산 (%) | 채취 목적 시작 주기 |
|---|---|---|
| 35세 미만 | 53.2% | 57,602 |
| 35–37세 | 39.9% | 38,895 |
| 38–40세 | 26.2% | 37,878 |
| 41–42세 | 13.2% | 19,367 |
| 43세 이상 | 4.1% | 13,989 |
시작 후 1년 이내 연결된 이식 결과를 집계하며 이식하지 못한 주기도 포함됩니다. 모든 후속 이식을 평생 추적한 값이나 여러 번 채취했을 때의 누적 결과는 아닙니다.
원자료 위치: All Transfers → Live births per intended egg retrieval
본인 난자 자료입니다. 기증 난자 결과와 분리하며, PGT 여부 등을 추가 제한하지 않은 전체 진단 집계입니다.
HFEA 국가 등록자료
연령별 생아출산율 · 신선·동결 통합
2026년 발표 · 2024년 잠정치
분모 이식한 배아 수의 합
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| 연령 | 생아출산 / 이식 배아 (%) |
|---|---|
| 18–34세 | 38.0% |
| 35–37세 | 31.0% |
| 38–39세 | 24.0% |
| 40–42세 | 16.0% |
| 43–44세 | 8.0% |
2024 보고서의 통합 집계 방식입니다. 과거 신선 이식만의 출산율 또는 다른 국가의 이식 시술당 결과와 직접 순위를 매기지 않습니다.
원자료 위치: Figure 2 · 원본 Excel “Figure 2” 시트 B4:F4
이 도표는 생아출산 지표입니다. 착상률·임신률의 대용으로 사용하지 않습니다. 2024년 결과는 보고서 발표 당시 잠정치입니다.
JSOG 국가 등록 연구
임상임신률 / 생아출산율 · 분모별 보기
2025년 12월 발표 · 2023년 시술
분모 해당 연령의 등록 ART 시술 주기 수
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| 연령 | 임상임신 / 등록 주기 (%) | 생아출산 / 등록 주기 (%) | 임상임신 / 등록 주기 (건) | 생아출산 / 등록 주기 (건) |
|---|---|---|---|---|
| 30세 | 29.4% | 23.2% | 5,295 / 18,016 | 4,181 / 18,016 |
| 31세 | 29.3% | 23.1% | 6,342 / 21,665 | 5,006 / 21,665 |
| 32세 | 29.4% | 23.1% | 7,224 / 24,603 | 5,685 / 24,603 |
| 33세 | 28.9% | 22.4% | 8,076 / 27,917 | 6,261 / 27,917 |
| 34세 | 28.5% | 21.8% | 9,206 / 32,314 | 7,039 / 32,314 |
| 35세 | 27.2% | 20.5% | 9,559 / 35,097 | 7,206 / 35,097 |
| 36세 | 25.9% | 19.2% | 9,251 / 35,664 | 6,832 / 35,664 |
| 37세 | 24.4% | 17.5% | 9,298 / 38,106 | 6,667 / 38,106 |
| 38세 | 22.3% | 15.5% | 8,957 / 40,182 | 6,231 / 40,182 |
| 39세 | 19.5% | 12.9% | 9,017 / 46,181 | 5,964 / 46,181 |
| 40세 | 17.2% | 10.6% | 7,847 / 45,544 | 4,819 / 45,544 |
| 41세 | 13.9% | 8.1% | 5,763 / 41,538 | 3,383 / 41,538 |
| 42세 | 10.6% | 5.6% | 4,840 / 45,572 | 2,531 / 45,572 |
| 43세 | 9.0% | 4.4% | 2,444 / 27,193 | 1,191 / 27,193 |
| 44세 | 6.0% | 2.8% | 1,077 / 17,945 | 507 / 17,945 |
차트는 30–44세를 2세 간격으로 표시하며 선 사이의 값은 추정하지 않습니다. 바로 아래 표는 같은 범위의 모든 1세 단위 수치입니다. 다른 연령은 원문 Table 4에서 확인하세요.
원자료 위치: Table 4 · 30–44세 행
2025년 12월 발표 · 2023년 시술
분모 해당 연령의 실제 배아 이식 시술 건수
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| 연령 | 임상임신 / 이식 (%) | 임상임신 / 이식 (건) |
|---|---|---|
| 30세 | 51.1% | 5,295 / 10,370 |
| 31세 | 50.1% | 6,342 / 12,666 |
| 32세 | 49.4% | 7,224 / 14,631 |
| 33세 | 48.5% | 8,076 / 16,653 |
| 34세 | 47.8% | 9,206 / 19,266 |
| 35세 | 46.1% | 9,559 / 20,744 |
| 36세 | 44.4% | 9,251 / 20,835 |
| 37세 | 42.7% | 9,298 / 21,788 |
| 38세 | 39.7% | 8,957 / 22,545 |
| 39세 | 36.9% | 9,017 / 24,409 |
| 40세 | 33.3% | 7,847 / 23,578 |
| 41세 | 29.3% | 5,763 / 19,672 |
| 42세 | 24.4% | 4,840 / 19,803 |
| 43세 | 20.0% | 2,444 / 12,221 |
| 44세 | 15.4% | 1,077 / 7,006 |
차트는 30–44세를 2세 간격으로 표시하며 선 사이의 값은 추정하지 않습니다. 바로 아래 표는 같은 범위의 모든 1세 단위 수치입니다. 다른 연령은 원문 Table 4에서 확인하세요.
원자료 위치: Table 4 · 30–44세 행
같은 사람의 채취와 후속 이식을 연결한 누적 결과가 아닙니다. 이 표에는 연령별 착상률이 없습니다.
| 국가 | 시술 연도 | 확인 가능한 결과 | 집계 단위 |
|---|---|---|---|
| 한국 | 2022 | 신선·동결 IVF / IUI 임상임신률 | 실제로 배아를 이식한 시술 건수 / 실제로 인공수정을 시행한 시술 건수 |
| 미국 | 2023 | 착상률 / 임상임신률 / 생아출산율 / 누적 결과 | 채취 후 실제 시행한 첫 배아 이식 건수 / 첫 이식에서 이식한 배아 수의 합 / 난자 채취를 목적으로 시작한 시술 주기 |
| 영국 | 2024 | 연령별 생아출산율 · 신선·동결 통합 | 이식한 배아 수의 합 |
| 일본 | 2023 | 임상임신률 / 생아출산율 · 분모별 보기 | 해당 연령의 등록 ART 시술 주기 수 / 해당 연령의 실제 배아 이식 시술 건수 |
국가마다 연도·연령 구간·대상·분모가 달라 수치를 그대로 비교해 순위를 매길 수는 없습니다. 자연임신 가능성이나 개인의 출산 확률로도 환산할 수 없습니다.
임상임신률은 임신이 확인된 결과이고 생아출산율은 살아 있는 아이가 태어난 결과입니다. 착상률은 이식한 배아를 기준으로 셀 수 있어 두 지표와 분모가 다릅니다. 아래 용어 표로 구분해 보세요.
| 지표 | 세는 결과 | 확인할 분모 | 읽는 기준 |
|---|---|---|---|
| 수정률 | 정상 수정된 난자 수 | 수정 시도 또는 성숙 난자 수 등 | IVF·ICSI의 분모 정의 확인 |
| 착상률 | 착상을 확인한 배아 관련 결과 | 이식한 배아 수 | 임신낭·심박 등 판정 정의 확인 |
| 임상임신률 | 초음파 등으로 확인한 임신 건수 | 시작 주기 또는 이식 시술 건수 | hCG 양성만의 결과와 구분 |
| 생아출산율 | 살아 있는 아이가 태어난 분만 건수 | 시작·채취·이식·배아 수 등 | 분모와 출산 추적 완료 여부 확인 |
| 누적 생아출산율 | 같은 채취에서 얻은 배아를 여러 번 이식한 뒤의 출산 결과 | 정의된 채취 주기 또는 환자 수 | 관찰 기간과 중단 포함 여부 확인 |
착상 → 임신 → 출산은 생물학적으로 이어지지만, 위 통계는 분모가 달라 단계별 확률을 곱하거나 하나의 퍼널로 합칠 수 없습니다.
채취 또는 치료 시작 기준에는 이식에 도달하지 않은 주기도 들어갈 수 있습니다. 누적 결과는 한 번의 채취에서 얻은 배아를 나누어 이식한 결과를 정해진 추적 기간에 합산합니다. 관찰 기간·중단 처리·정확한 분모를 확인하세요. 서로 다른 단계의 평균을 곱해 필요한 난자 수나 출산까지의 횟수를 계산하지 않습니다.
영국 IVF의 다태 출산율은 두 시점 사이에 낮아졌습니다. 다태임신을 줄이는 것도 치료 안전성의 중요한 목표입니다.
등록자료의 두 시점을 비교한 것이지, 두 집단을 무작위 배정한 시험은 아닙니다. 이 차트의 분모는 생아출산 건수이며 영국 연령별 출산 차트와 포함 대상이 다릅니다.
DATA / 2024 잠정치
영국 · HFEA 2026년 발표
생아출산 중 다태 출산의 비율. 2024년 잠정치. 기증 난자·PGT·대리모 주기를 포함해 위 차트와 모집단이 다릅니다. 중간 연도는 그리지 않았습니다.
원자료: Section 4 · Figure 4; methodology §6.3
| 구분 | % |
|---|---|
| 2014년 | 14.4 |
| 2024년 | 3.2 |
분모: 생아출산 건수
난자·정자·배아 보존은 목적과 상황에 맞게 계획해야 합니다. 보존했다고 출산이 보장되는 것은 아닙니다.
특히 생식기능에 영향을 줄 수 있는 치료 전에는 가능한 시간과 방법을 담당 진료팀과 조기에 상의합니다. 난자 동결은 채취 당시 연령·성숙 난자 수·해동과 수정 과정 등이 결과에 영향을 줍니다.
채취·약물·마취 비용과 연간 보관료, 해동·수정·이식 비용을 구분하세요. 보관 기간과 동의 갱신, 연락 두절·관계 변화·사망 시 처리 조건도 확인합니다. 배아 동결과 난자 동결은 이후 필요한 절차와 동의 관계가 다릅니다.
PGT-A, PGT-M, PGT-SR은 같은 검사가 아닙니다. ERA 역시 출산율을 높이는 필수 검사로 볼 수 없습니다.
PGT-A는 염색체 수 이상, PGT-M은 특정 단일유전자 질환, PGT-SR은 구조적 재배열 관련 위험을 다룹니다. PGT-A를 모든 IVF 환자에게 일상 적용했을 때의 가치가 입증된 것은 아닙니다. 검사 결과는 모든 유전·발달 문제를 배제하지 않습니다.
반복 착상 실패는 이식 횟수 하나만으로 모든 환자를 같은 상태로 정의하기 어렵습니다. 배아, 자궁·난관, 치료 과정과 병력을 함께 검토합니다. 모자이크 또는 불확실한 유전검사 결과는 전문 상담이 필요합니다. HFEA는 자궁내막 수용성 검사(ERA 포함)를 대부분의 환자의 출산 가능성 향상에 대해 적색으로 평가하며, 효과를 낮출 가능성을 설명합니다.
07 ASK THE RIGHT QUESTIONS
선별검사와 진단검사의 차이, 결과를 받은 뒤 필요한 검사와 진료를 알아봅니다.
민감도, 양성예측도와 ‘정확도’는 같은 뜻이 아닙니다. 양성이 곧 확진은 아닙니다.
AT A GLANCE
| 검사 | 알아보는 것 | 결과에 따른 다음 단계 |
|---|---|---|
| NIPT / cfDNA | 일부 염색체 이상의 가능성이 높은가? | 양성·판정 불가는 상담과 진단검사 선택 검토 |
| 초음파 | 현재 보이는 구조·성장은 어떠한가? | 소견에 따른 정밀 평가와 경과 관찰 |
| 융모막검사·양수검사 | 선택한 유전·염색체 문제를 확인할 수 있는가? | 시술 위험·검사 범위 설명과 결과 상담 |
| 신생아 선별 | 출생 후 특정 질환·기능의 추가 확인이 필요한가? | 이상 소견이 있으면 재검·확진 검사 |
cfDNA 선별은 주로 태반에서 유래한 DNA 조각을 이용해 일부 염색체 이상 가능성을 평가합니다. 양성·판정 불가 결과는 상담과 후속 검사가 필요합니다. 모든 구조 이상이나 유전 질환을 한 번에 배제하지는 않습니다.
선별검사를 할지, 진단검사를 직접 고려할지, 검사를 받지 않을지 상담할 수 있습니다. 양성예측도는 검사 성능뿐 아니라 검사 전 위험도에 따라 달라집니다. 침습 검사 위험은 시술 방법과 기관·개인 조건까지 함께 설명받으세요.
혈압, 혈당, 출혈, 태아 성장·움직임은 같은 위험 점수로 대신할 수 없습니다.
자간전증·임신성 고혈압은 혈압과 증상, 필요한 검사를 종합합니다. 임신성 당뇨는 지정된 검사를 통해 평가합니다. 조산·태반 문제·감염·태아 성장 문제는 각각 다른 경과와 진료가 필요합니다.
임신 중이거나 출산 후 1년 이내라면, 진료 시 그 사실을 꼭 알리세요.
심한 증상이나 생명이 위험할 수 있는 상황에서는 기다리지 말고 응급실 또는 현지 응급번호로 도움을 요청하세요. 한국은 119입니다.
심한 두통·시야 변화, 흉통·호흡곤란, 실신, 심한 복통, 과다 출혈, 한쪽 다리의 심한 붓기·통증, 자신이나 아기를 해칠 생각은 신속한 평가가 필요한 경고 신호입니다. 태동이 줄었다고 느끼거나 상태가 평소와 다르면 진료팀에 연락하세요.
초기 유산에는 배아의 염색체 문제 등이 관여할 수 있으며, 원인을 특정하지 못하는 경우도 있습니다.
일상적인 감정이나 활동을 원인으로 자책하지 않도록 지원이 필요합니다. 반복 상실이나 특정 병력이 있다면 별도의 평가를 상의합니다. 치료 방법과 다음 임신 계획은 신체 회복, 검사 결과와 본인의 준비 상태를 함께 고려합니다.
심장·뇌·척추 등의 구조 이상은 임신 중, 출생 직후 또는 더 늦게 발견될 수 있습니다.
유전적 변화, 일부 감염·노출과 건강 상태 등이 관여할 수 있지만 많은 경우 원인이 분명하지 않습니다. 위험 요인이 없어도 발생할 수 있고, 모든 경우를 예방할 수 있는 것은 아닙니다. 같은 진단명이라도 영향과 필요한 치료는 다릅니다.
선별에서 이상 소견이 나왔다고 확진은 아니며, 정상 선별 결과도 모든 질환을 배제하지 않습니다.
혈액 선별, 청각 검사, 맥박산소측정 등은 서로 다른 질환·기능을 살핍니다. 검사 항목과 절차는 국가·지역마다 다릅니다. 재검이나 확진 안내를 받으면 정해진 시점을 놓치지 않는 것이 중요합니다.
산전·신생아 검사로 모든 발달 문제를 예측할 수는 없습니다. CDC는 뇌성마비의 원인이 다양하며 분만 중 산소 부족이 원인인 경우는 일부라고 설명합니다. 검사 결과가 정상이어도 이후의 모든 발달 문제를 예측하거나 배제할 수는 없습니다.
08 PEOPLE, RIGHTS & PATHWAYS
난자·정자 제공자와 임신 당사자, 의뢰 부모의 역할을 구분하고, 동의·법적 부모 지위·비용을 살펴봅니다.
임신 대리모(GC)는 다른 사람의 난자로 만들어진 배아를 이식받아 임신하는 사람입니다.
AT A GLANCE
| 역할 | 참여하는 과정 | 확인할 내용 |
|---|---|---|
| 난자·정자 제공자 | 유전적 기여와 배아 생성 | 검사·기증 동의·기록 접근 |
| 임신 당사자 · GC | 배아 이식 → 임신 → 분만·산후 | 의료적 동의·독립 상담·산후 돌봄 |
| 의뢰 부모 · IP | 계획·지원과 부모 지위 절차 | 계약·보험·출생 등록·귀국 절차 |
| 각 관할의 전문가 | 치료 전부터 출생 후까지 | 의료 기준과 법적 부모 지위를 각각 확인 |
GC는 난자 제공자와 구분합니다. 법적 부모 지위와 이용 자격은 관할별로 확인합니다.
난자를 제공하는 전통적 대리모 방식과 유전적 관계가 다릅니다. 난자·정자 제공자, 의뢰 부모와 임신 당사자의 역할을 먼저 명확히 해야 합니다. 대리모를 이용하더라도 배아 관련 위험이나 임신 중 위험이 모두 사라지는 것은 아닙니다.
의료 병력, 이전 임신·출산, 심리·사회적 지원과 동의를 함께 확인합니다.
ASRM은 미국 진료를 위한 선별·검사·상담 권고를 제시합니다. 연령이나 출산 경험 하나가 안전한 결과를 보장하지 않습니다. 특정 관리 환경이나 직업군과 비교해 더 건강한 아기가 태어난다고 단정할 직접 근거는 이 자료에 없습니다.
임신 당사자의 의료적 선택을 사업자의 통제나 의뢰인의 요구와 동일시하지 않습니다.
이식할 배아 수, 산전 검사, 임신 합병증과 분만에 관한 상황을 충분히 논의해야 합니다. 독립 법률 상담, 심리 지원, 건강 정보의 접근 범위와 보관을 별도로 정합니다. 참여자 모두가 이해할 수 있는 언어로 설명받을 권리가 중요합니다.
거주·국적·가족 관계·의료 적응증·보상 구조와 출생 후 절차를 나누어 확인해야 합니다.
영국에서는 출생 당시 대리모가 법적 부모가 되며, 법적 부모 지위 이전에 별도 절차가 필요하다고 정부가 안내합니다. 이 규칙을 다른 나라에 적용할 수는 없습니다. 법 개정안이나 제공업체 광고만으로 현재 이용 자격을 판단해서는 안 됩니다.
의료비, 기증·매칭, 법률, 보험, 여행·체류, 산후 돌봄과 예상 밖 비용을 분리하세요.
광고의 패키지 금액이 같은 범위를 뜻하지는 않습니다. 실패·재시도, 임신 합병증·NICU, 보험 제외와 환불·중단 조건을 서면으로 확인해야 합니다. 이 가이드는 검증되지 않은 국가별 가격 순위나 합성 시장 규모를 제시하지 않습니다.
영양 · 수면 · 운동 · 근무 환경 · 자기결정
건강 가이드로 이동 ↗A SMALL DICTIONARY
HOW TO READ THIS GUIDE
주요 설명에는 학회·공공기관·논문의 원문 링크를 붙였습니다. 지침의 적용 지역과 통계의 모집단을 구분합니다.
개인의 출산 확률, GC 우월성 점수, 근거 없는 국가 순위는 제공하지 않습니다. 원문을 대조해 작성했으며, 독립적인 전문가의 검토·인증을 받은 자료는 아닙니다.
교육용 정보이며 개인 진단·치료 처방·법률 자문이 아닙니다. 미국·영국 지침은 한국의 법·보험 규칙과 다를 수 있습니다. 국가별 대리모 이용 자격과 국내 지원의 세부 조건은 관할 기관·전문가에게 확인하세요. 이미지는 AI로 제작한 설명용 개념도입니다. 이 페이지의 자료 확인일은 2026.09.16입니다. 링크된 모든 페이지의 내용까지 검증한 것은 아닙니다.
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